Cтраница 4
Интересно отметить, что проблема учета запаздывания при расчете дисперсионных сил впервые возникла при обосновании теории коагуляции коллоидов. Коллоидные частицы обычно обладают зарядом, к которому притягиваются ионы противоположного знака из раствора. В результате каждая частица окружена двойным электрическим слоем. Эти двойные слои отталкивают друг друга при сближении частиц. Экспериментальные исследования [31] показали, что для объяснения наблюдающихся закономерностей необходимо потребовать ослабления величины дисперсионного взаимодействия па расстояниях R 400а0 по сравнению с величиной, даваемой формулой Лондона. Овербек [31] предположил, что ослабление взаимодействия обусловлено запаздыванием в связи с конечным временем распространения взаимодействия. [46]
По современным представлениям величина - потенциала не является единственным, решающим фактором устойчивости суспензий, но во всех теориях коагуляции ей отводится большая роль. При уменьшении - потенциала частиц до нуля суспензии в большинстве случаев коагулируют. По крайней мере можно считать, что величина - потенциала обычно характеризует устойчивость суспензий. [47]
До недавнего времени данные, полученные при исследовании ссг, были основным доказательством правильности созданной Дерягиным, Фервеем и Овербеком теории коагуляции лиофобных золей. [48]
В этой главе мы рассмотрим сначала вкратце основы теории коагуляции Смолуховского и ее дальнейшее развитие, а затем перейдем к использованию методов теории коагуляции в химической кинетике и теории рекомбинации ионов. [49]
Особенно чувствительны золи к действию на них электролитов, почти всегда, даже в небольших количествах, вызывающих коагуляцию. Теория коагуляции золей электролитами, тесно связанная с особенностями структуры мицеллы, является важнейшей главой коллоидной химии. Рассмотрим основные положения этой теории. [50]