Теория - капиллярная конденсация
Cтраница 1
Теория капиллярной конденсации [334-337], удовлетворительно объясняющая явления сорбции и гистерезис для ненабухающих твердых тел, не является убедительной для сорбции полярных молекул на целлюлозных волокнах, когда сорбция сопровождается набуханием. Хоусмон [325] высказал точку зрения, которая содержит элементы обоих теоретических направлений. Степень упаковки макромолекул целлюлозы варьирует от точки к точке внутри волокна. В области высокого порядка упаковки молекулы целлюлозы взаимоудерживаются путем образования водородной связи между гидроксильными группами. В дезориентированных участках системы большое количество гидроксильных групп может оказаться свободным или слабо связанным, эти группы являются доступными для сорбции. Именно такие гид-роксильные группы действуют как сорбционные центры, способные сорбировать воду с энергией связи, большей, чем у молекул самой воды. [1]
Теория капиллярной конденсации, разработанная в 1911 г. Жигмонди, не является собственно адсорбционной. Она рассматривает конденсацию пара в порах адсорбента, сопровождающую адсорбцию и осложняющую ее трактовку. Этот процесс имеет большое практическое значение. Измеряемое любым методом х всегда представляет собой суммарную величину, включающую как адсорбированное количество, так и поглощенное в результате конденсации пара. Изотерма адсорбции, Две ветви ( рис. 52) при некотором осложненная капиллярной значении р рк. [2]
Теория капиллярной конденсации не является собственно адсорбционной. Она рассматривает конденсацию пара в порах адсорбента, сопровождающую адсорбцию и осложняющую ее трактовку. Этот процесс имеет большое практическое значение. [3]
Теория капиллярной конденсации не является собственно адсорбционной. Она рассматривает конденсацию пара в порах адсорбента, сопровождающую адсорбцию и осложняющую ее трактовку. Этот процесс имеет большое практическое значение. Измеряемое любым методом х всегда представляет собой суммарную величину, включающую как адсорбированное количество, так и поглощенное в результате конденсации пара. [4]
Теория капиллярной конденсации позволяет построить структурную кривую адсорбента на основании изотермы адсорбции. [5]
 |
Типичные стадии поглощения при условии смачивания поверхности капилляров адсорбента конденсированной жидкой фазой. [6] |
Теория капиллярной конденсации утверждает, что жидкость остается в порах даже тогда, когда упругость пара ниже, чем таковая над плоской поверхностью жидкости, так как упругость пара жидкости в порах понижается вследствие влияния поверхностного натяжения в малых капиллярах. Уравнение Кельвина [62] связывает упругость пара Р, при которой пар будет конденсироваться в цилиндрическом капилляре. [7]
Теория капиллярной конденсации не является собственно адсорбционной. Она рассматривает конденсацию пара в порах адсорбента, сопровождающую адсорбцию и осложняющую ее трактовку. Этот процесс имеет большое практическое значение. [8]
Теория капиллярной конденсации позволяет построить отру к т у р н у ю к р и в у ю адсорбента на основании изотермы адсорбции. [9]
 |
Пора - ловушка ( 1 и гофрированная пора ( 2.| Структурные кривые для пористого электрода с платиновой чернью, полу пенные методом капиллярной конденсации. [10] |
Согласно теории капиллярной конденсации, адсорбируемый пар может конденсироваться в порах при давлении значительно меньшем, чем давление насыщенного пара при условии образования вогнутого мениска жидкости. [11]
Согласно теории капиллярной конденсации, в узких порах пар будет конден-сировйться при давлениях, значительно меньших нормального давления пара. [12]
 |
Кривая распределения пор адсорбента по размерам ( структурная кривая. [13] |
Ограниченность теории капиллярной конденсации как теории адсорбции заключается прежде всего в том, что она относится лишь к малой области изотермы, а именно: к области давлений, близких к PQ. Вместе с тем, она показывает, что рассматривая сорб-ционный процесс в целом, никогда нельзя забывать о важной роли конденсации пара в тонкопористых телах, к которым относится большинство применяемых на практике адсорбентов и катализаторов. [14]
 |
Кривая эквивалентных давлений сероуглерода на угле при 60 и 150. [15] |
Страницы: 1 2 3 4