Теория - капиллярная конденсация
Cтраница 2
Кубельки приложимости теории капиллярной конденсации к адсорбции паров на угле несправедливо. [16]
Многие защитники теории капиллярной конденсации утверждают, что адсорбция в пористых телах в основном обусловлена капиллярной конденсацией, хотя они и не отрицают существования мономолекулярной адсорбции. Эти две школы встречаются на одной общей основе, а именно - допускают, что адсорбция на гладкой поверхности, где нет капилляров, должна быть мономолекулярной. [17]
 |
Кривая эквивалентных давлений сероуглерода на угле при 60 и 150. [18] |
Кубельки приложимости теории капиллярной конденсации к адсорбции паров на угле несправедливо. [19]
Многие защитники теории капиллярной конденсации утверждают, что адсорбция в пористых телах в основном обусловлена капиллярной конденсацией, хотя они и не отрицают существования мономолекулярной адсорбции. Эти две школы встречаются на одной общей основе, а именно - допускают, что адсорбция на гладкой поверхности, где нет капилляров, должна быть мономолекулярной. [20]
Тем не менее ярые защитники теории капиллярной конденсации могут утверждать, что хотя частицы сажи и являются непористыми, капиллярная конденсация может происходить в узких пространствах между частицами, и совпадение поверхностей, полученных теоретически и экспериментально, является только примером замечательного совпадения, редкого, но не абсолютно невозможного при научном исследовании. Только опыты, проведенные на поверхности, являющейся без сомнения гладкой, могут дать решительный ответ о мономолекулярном или полимолекулярном характере адсорбции. [21]
Хотя и потенциальная теория, и теория капиллярной конденсации, и поляризационная теория также рассматривают многослойную адсорбцию, но каждая из этих теорий имеет свое собственное имя, так что никакого недоразумения не сможет произойти, если мы будем называть четвертую теорию теорией полимолекулярной адсорбции. [22]
Хотя и потенциальная теория, и теория капиллярной конденсации, и поляризационная теория также рассматривают многослойную адсорбцию, но ка. [23]
Применительно к каким адсорбентам адсорбция описывается теорией капиллярной конденсации. [24]
 |
Кривая распределения объема пор по их диаметрам для силикагеля Е, вычисленная из электронномикрос-копических снимков. [25] |
Произведенные таким образом расчеты, основанные на теории капиллярной конденсации, содержат ряд упрощающих допущений. Важно было выяснить, насколько последние оправдываются для оценки пористой структуры. [26]
Мак-Бэн [23] отмечает, что, согласно теории капиллярной конденсации, адсорбированное вещество должно вызывать сжатие адсорбента, а не расширение. Жидкость, ограниченная вогнутым мениском, испытывает растяжение, а не сжатие, и это растяжение заставляет адсорбент сжиматься. Все исследователи находили, что уголь при адсорбции расширяется. На основании этого факта Мак-Бэн утверждает, что теория капиллярной конденсации к углю неприложима. Возможно, что правильнее было бы сказать, что в случае угля капиллярная конденсация играет подчиненную роль. При адсорбции паров на некоторых углях, особенно на углях с очень тонкими порами, капиллярная конденсация полностью отсутствует. [27]
 |
Наклоны кривых эквивалентных давлений. [28] |
Согласив с потенциальной теорией и расхождение с теорией капиллярной конденсации особенно велики для данных Кулпджа. [29]
При обсуждении изотерм адсорбции мы отметили, что теория капиллярной конденсации, потенциальная теория и теория полимолекулярной адсорбции приписывают адсорбированному веществу свойства, характерные для жидкости. Согласно каждой из этих теорий, при давлении насыщения поры адсорбента заполняются нацело адсорбируемым веществом в состоянии, подобном жидкому. [30]
Страницы: 1 2 3 4