Теория - капиллярная конденсация
Cтраница 3
Чтобы проворить, выполняются ли эти два следствия теории капиллярной конденсации, Фостер рассчитал по изотермам Лэм-берта и Кларка [46], изображенным на рис. 6, и адсорбционную и деоорбционную ветви петли гистерезиса. [31]
Чтобы проверить, выполняются ли эти два следствия теории капиллярной конденсации, Фостер рассчитал по изотермам Лзм-берта и Кларка [46], изображенным на рис. 6, и адсорбционную и десорбциоиную ветви петли гистерезиса. [32]
Этот метод разработан на основе теории БЭТ полимолекулярной адсорбции и теории капиллярной конденсации. [33]
Уравнение ( XVII, 22) находит важное применение в теории капиллярной конденсации паров ( см. стр. [34]
Уиллером [32] было рассчитано распределение микропор по размерам в согласии с теорией капиллярной конденсации. [35]
На первый взгляд может показаться, что закономерности заполнения микропор должны следовать теории капиллярной конденсации. [36]
На первый взгляд может показаться, что закономерности заполнения микропор будут следовать теории капиллярной конденсации. Однако размеры мнкропор таковы, что в них происходит перекрытие полей поверхностных сил противоположных стенок пор, что значительно повышает энергию адсорбции и искажает профиль мениска конденсата в порах, соответствующий уравнению Кельвина. Этот эффект четко наблюдается при исследовании адсорбции вещества адсорбентами одной природы, но имеющих разные размеры пор. Если размеры пор и молекул адсорбата сопоставимы, наблюдается резкое увеличение адсорбции в области малых равновесных давлений. Гистерезис в микропорах обычно не наблюдается. [37]
Удовлетворительное объяснение эффекта гистерезиса для ненабухающих гелей может быть дано на основе теории капиллярной конденсации. Но это объяснение неприложимо к веществам, способным к набуханию, в частности к целлюлозным волокнам. При проведении полного десорб-ционного процесса из волокна удаляется вся влага, втянутая гидроксильными группами целлюлозы в процессе ее роста; в результате этого молекулы целлюлозы стремятся перестроиться по отношению друг к другу для возможно более полного взаимонасыщения гидроксильных групп. При новом адсорбционном процессе на целлюлозных волокнах создается стремление адсорбционной воды нарушить ориентацию поверхности, но замкнувшиеся при сушке цепи препятствуют этому. Таким образом, адсорбирующая поверхность находится в менее активных условиях в процессе адсорбции, чем в процессе десорбции. При полном же насыщении часть влаги, проникнув в наиболее тонкие межмицеллярные пространства, оказывается, как полагал Германе [19, 324] и др. авторы, химически связанной. Такая прочно связанная вода при десорбции не может быть удалена при той же упругости пара, при которой она была адсорбирована. Вопрос о том, является ли прочно связанная вода химически связанной и образует ли она с целлюлозой особые гидраты в стехиометрическом отношении, до сих пор еще является вопросом дискуссии. [38]
Наконец, в четвертой области Хя; здесь можно пренебречь величиной s, и теория капиллярной конденсации становится правильной. [39]
Пэтрик и Кемпер указывают, что понижение точки плавления адсорбированного вещества можно легко объяснить по теории капиллярной конденсации. Пользуясь простым термодинамическим рассуждением, можно доказать, что жидкость в растянутом состоянии должна затвердевать при более низкой температуре, чем нормальная жидкость, при условии, что она находится в равновесии с нормальной твердой фазой. [40]
К другой группе методов определения удельной поверхности относятся методы определения величины поверхности адсорбционной пленки s из представлений теории капиллярной конденсации. Капиллярной конденсации предшествует процесс адсорбции, который в большинстве случаев приводит к образованию плотной адсорбционной пленки на стенках пор перед началом капиллярной конденсации. Для крупно - и однородно-пористых адсорбентов эта пленка может обладать поверхностью, близкой к поверхности сухого адсорбента, так что ее определение может послужить для оценки величины последней. На этом и основаны методы определения удельной поверхности при помощи представлений о капиллярной конденсации. [41]
Наличие тонкой и неоднородной пористости поверхности твердого тела приводит к особенностям, которые отражает потенциальная теория Поляни и теория капиллярной конденсации. Теория Поляни основывается на двух свойствах сил молекулярного взаимодействия: аддитивности этих сил ( присутствие третьей молекулы не изменяет взаимодействия между двумя другими) и независимости их от температуры. Действие молекулярных сил распространяется в некотором объеме над поверхностью твердого тела - в адсорбционном поле. Притяжение молекул пара к адсорбенту не влияет на их взаимодействие между собой: адсорбент только увеличивает концентрацию пара вблизи своей поверхности. Величина А зависит от числа окружающих эту точку молекул адсорбента. [42]
 |
Кривые эквивалентных давле. [43] |
Кубелька считает, что если подобный график эквивалентных давлений действительно дает прямую линию, то это является достаточным доказательством теории капиллярной конденсации. [44]
Многие исследователи приписывают вогнутую область при высоких давлениях проявлению капиллярной конденсации, но никому не удавалось вывести на основании теории капиллярной конденсации уравнение изотермы адсорбции, которое бы выражалось - образной кривой. [45]
Страницы: 1 2 3 4