Cтраница 1
Теория Вант-Гоффа, получившая название осмотической теории растворов, приобрела большое значение в развитии учения о растворах и вызвала множество исследований не только в приложении к решению задач собственно химии, но и физиологии, геологии, ботаники и других областей науки. Она была весьма высоко оценена современниками. [1]
Согласно теории Вант-Гоффа, валентные связи атома углерода направлены к вершинам правильного тетраэдра, в центре которого расположен углерод. [2]
Впоследствии теория Вант-Гоффа и Ле-Беля о тетраэдричности была убедительно подтверждена как физическими измерениями, так и теоретическими квантовомеханическими расчетами. [3]
В теории Вант-Гоффа, как известно, принималась возможность свободного вращения вокруг простой связи. Между тем экспериментальные данные показывали, что из ряда насыщенных соединений всегда образуются определенные изомеры этиленовых соединений, а не их смесь в равных отношениях. Это натолкнуло Вислиценуса на мысль, что вращение вокруг простой связи должно происходить таким образом, чтобы действие специфического сродства, притяжения в элементарных атомов был бы наибольшим, а это осуществляется, когда они в наибольшей степени приближаются друг к другу. [4]
Согласно теории Вант-Гоффа, валентные связи атома углерода направлены к вершинам правильного тетраэдра, в центре которого расположен углерод. [5]
Будучи сторонниками теории Вант-Гоффа и Аррениуеа, они ( особенно Каблуков и Кистяковский) принимали деятельное участие в пропаганде и развитии новых идей, издавая научные работы, составляя руководства и, наконец, выступая на диспутах в научных обществах с защитой основных положений физической теории растворов ц теории электролитической диссоциации. [6]
Дальнейшее развитие теории Вант-Гоффа составляет предмет стереохимии - очень важной области химии, положения которой служат для объяснения изомерии различных соединений. Фишера и учеников 73 удалось значительно расширить, например, класс Сахаров. [7]
Вскоре после создания теории Вант-Гоффа п Аррениуса оказалось, что законы ее строго применимы только для сильно разбавленных идеальных раство ров. [8]
После такого веского подтверждения теории Вант-Гоффа нерешенной осталась лишь проблема: как установить абсолютную конфигурацию данного оптически активного аллена. Так как изомерия алленов - суть молекулярная, а не атомная асимметрия, то обычные методы с разрушением молекулы не применимы. [9]
Осмотическая теория возникла на почве теорий Вант-Гоффа и Аррениуса. Она явилась важным дополнением к термодинамической теории гальванического элемента, позволив расчленить происходящие в нем процессы на два электродных процесса, что было достигнуто применением учения об идеальных газах. [10]
По сравнению с предшествовавшими ей концепциями теория Вант-Гоффа имеет то преимущество, что она доступна проверке посредством современных методов физико-химического исследования. Но дальнейшая разработка этой теории совершенно оставлена, так как почти одновременно с нею развитая Бахом и Энглером теория активирования кислорода отодвинула ее на задний план. [11]
Первая глава настоящего труда посвящена изложению теории Вант-Гоффа и главных ее выводов. [12]
Резюмируя вышеизложенное, можно отметить, что теория Вант-Гоффа и Ле Беля дала прекрасное объяснение существованию право - левовращающего изомера молочной кислоты, а также существованию право - и левовращающих оптических форм других веществ. Эта теория не объяснила, однако, существования третьего - оптически неактивного изомера молочной кислоты. Причина существования наряду с оптическими антиподами оптически неактивных изомеров оставалась неясной и до известной степени загадочной. Эта загадка была блестяще решена Луи Пастером в процессе изучения другой оксикисло-ты - винной кислоты. [13]
Целью автора была проверка, действительно ли вычисленные по теории Вант-Гоффа величины понижения точек замерзания совпадают с экспериментально полученными. Пикеринг доказал на большом фактическом материале, что депрессия точки замерзания воды не может быть представлена простои функцией концентрации. [14]
Действительная причина отмечавшегося Михаэлем беспорядка заключается, конечно, не в неправильности теории Вант-Гоффа, а в том, что реакциями образования кратных связей или присоединения по кратным связям принципиально нельзя пользоваться для определения конфигурации, так как все они проходят с затрагиванием стерического центра и, следовательно, возможны явления, сходные с вальденовским обращением. [15]