Cтраница 1
Теория разбавленных растворов была разработана Вант-Гоф - фом в 1885 г. Занимаясь изучением равновесий с целью найти количественное выражение для оценки химического сродства, Вант-Гофф пришел к выводу, что свойства газов, описываемые газовыми законами, можно констатировать и у разбавленных растворов. Когда он работал над вопросом определения максимальной работы разведения растворов, его коллега ботаник Гуго Де Фриз ( 1848 - 1935) обратил его внимание на результаты опытов Пфеф-фера по определению осмотического давления растворов. Ознакомившись с этими результатами, Вант-Гофф пришел к выводу, что метод осмотического давления дает возможность определить притяжение растворенного вещества водой. [1]
![]() |
L Зависимость об. [2] |
Теория разбавленных растворов полимеров позволяет связать некоторые термодинамические характеристики раствора с размером клубков, которые образуются гибкими цепями. [3]
Теория разбавленных растворов Вант-Гоффа наглядно подтверждается опытами с водными растворами органических веществ, а также с растворами неорганических веществ в некоторых органических растворителях. [4]
При распространении теории разбавленных растворов полимеров на неразбавленные полимерь: априори неясно, следует ли использовать результаты Рауза или Зимма. Экспериментальное определение спектров Н и L в переходной об ласти от стеклообразного к высокоэластическому состоянию дает примерно линейную зависимость в логарифмических координатах ( см. фиг. [5]
В § 9 Теория разбавленных растворов выводятся основные формулы равновесия разбавленных растворов. [6]
Приближение (3.133) соответствует теории идеальных разбавленных растворов Планка. [7]
![]() |
Зависимость функций Грон-велла - Ламера-Сандвела от xav.. [8] |
Строгий вывод уравнения теории разбавленных растворов сильных электролитов принадлежит Н. Н. Боголюбову и основан на разработанном им методе расчета свойств взаимодействующих частиц. [9]
Особо следует остановиться на теории разбавленных растворов. В них частицы растворенного вещества настолько отделены друг от друга молекулами растворителя, что взаимодействие между ними выражено очень слабо. Поэтому природа растворенного вещества практически не оказывает влияния на свойства разбавленного раствора. В этом случае разбавленные растворы ведут себя как газы ( опыты 14 и 15) и подчиняются основным законам идеальных тазов. [10]
![]() |
Коэфициенты диффузии D ( в воду и желатину. [11] |
С другой стороны, из теории разбавленных растворов следует, что эквимолекулярные растворы любых веществ, приготовленные с одинаковыми весовыми количествами одного и того же растворителя, показывают одинаковые величины осмотического давления, понижения упругости пара, повышения точки кипения и понижения точки замерзания. [12]
Теория Аррениуса возникла на основе теории разбавленных растворов Вант-Гоффа, который рассматривал растворы как идеальные газы, и явилась развитием последней. [13]
Необходимо четко представлять, что выводы теории разбавленных растворов, излагаемые в гл. [14]
Теория электролитической диссоциации Аррениуса возникла на основе теории разбавленных растворов Вант-Гоффа, рассматривавшего растворы как идеальные газы, и явилась важным шагом в развитии последней. [15]