Cтраница 1
Теория растворения и диффузии объясняет механизм переноса воды и через другие непористые мембраны, содержащие например гидроксильные группы, с которыми вода образует водородные связи. [1]
Теория растворения осадков в кислотах дана в разд. [2]
Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурьмы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Нагревание раствора для удаления сернистого водорода ускоряет растворение, но более эффективного результата достигают при прибавлении окислителя, который окисляет сульфид-ионы тотчас же по м ре их образования. Таким образом, легко растворяются даже сульфиды ртути и мышь -, яка, если на них подействовать царской водкой или бромной водой. [3]
Теория растворения углеводородов в избирательных растворителях дает объяснение разнообразию критических температур растворения ( КТР) углеводородов. [4]
Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурьмы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Таким образом, легко растворяются даже сульфиды ртути я мышь -, яка, если на них подействовать царской водкой или бромной водой. [5]
Теория растворения мелкодисперсных частиц аналогична теории испарения жидкой капли. [6]
К теории растворения, Журн. [7]
Описанная здесь теория растворения и вымыва солей из грунтов была подвергнута экспериментальной проверке. [8]
Согласно электрохимической: теории растворения металлов в кислотах [1-6], при отсутствии заметного влияния диффузии закономерности растворения металлов в кислотах определяются закономерностями электродных процессов, протекающих на поверхности растворяющихся металлов. Боуден и Рай-дил [7] впервые применили осциллографическую запись кривых потенциал - время при включениях и выключениях постоянного тока для определения истинной поверхности поляризуемых электродов. В ряде последующих работ [8-13] осциллографическая методика была использована для определения емкости двойного слоя как на ртутном, так и на твердых электродах. В работах В. А. Ройтера, В. А. Юза, Е. С. Полуян и Л. Д. Копыл [14, 15] была впервые показана возможность применения осцил-лографического метода для исследования кинетики электродных процессов, в частности для определения плотностей токов обмена на металлических электродах. Для определения плотностей токов обмена при наличии концентрационной составляющей поляризации, Геришер и Филыптих [16, 17] недавно предложили потенциостатический вариант осциллографического метода. [9]
Свой вклад в теорию растворения внесли и такие ученые, как Бертолле, Берцелиус, Ловиц, Менделеев. [10]
В дальнейшем была выдвинута теория растворения и диффузии [21], основанная на модели непористой диффузионной мембраны. По этой теории молекулы воды или другого растворителя, проникающие в мембрану, образуют водородные связи с кислородом карбонильных групп ацетатцеллюлозы, что равносильно растворению их в мембране. Ионам и молекулам растворенного вещества закрыт доступ, так как они без водородной связи не могут входить в органическую матрицу полимера. Под воздействием внешнего напора водородные связи разрываются и освобожденные молекулы воды вытесняются, оставляя вакансии ( дырки), в Которые проникают посредством водородных связей следующие порции молекул воды. [11]
Теория локальной коррозии и теория гомогенного растворения металлов не противоречат, а дополняют друг друга, но каждая из них имеет свои границы применения. [12]
Такие сугубо метафизические теории, как теория растворения, оказывались весьма живучими; они крепко укоренились в неспособных к глубокому теоретическому мышлению головах многих тогдашних естествоиспытателей и оставались господствующими несмотря на все смертельные удары, получаемые ими со стороны опыта, практики. [13]
В действительности оба направления сорбционных теорий, теория поверхностной сорбции и теория растворения, не столь различны, как кажется. Обе они указывают на наличие активных центров в целлюлозе, обусловливающих сорбцию и внедрение больших количеств нормально конденсируемой воды в набухшую структуру при высоких влажностях. Уайт и Эйринг [332] показали, что математические выражения для многослойной адсорбции [309, 333] и для крайне несовершенных процессов растворения имеют одну и ту же форму. [14]
Развитие Менделеевым учения о растворах совпало по времени с развитием ВантТоффом физичзокой теории растворения; многие исследователи были увлечены физической точкой зрения а растворы и не придали должного внимания взгля - Дам Менделеева. Рядом исследователей было показано, что не ( всегда образование соединений соответствует излому на кри - Действительно, как оказалось, метод Менделеева имеет недостатков и приводит обнаружению несуществующих гидратов. [15]