Cтраница 2
Таким образом, с точки зрения теории скоростей реакций Эйринга фактором, определяющим скорость реакции, является не теллота активации, а изобарный потенциал автивации и наиболее точными уравнениями для определения констант скоростей реакции являются уравнения ( И. [16]
Таким образом, с точки зрения теории скоростей реакций Эйринга фактором, определяющим скорость реакции, является не теплота активации, а изобарный потенциал автивации. [17]
Авторы не пытаются объяснить или подтвердить большинство, теорий скорости реакций, которые должны лежать в основе обсуждения кинетики и механизма. Краткие определения были даны лишь как напоминание или в тех случаях, когда эти концепции особенно важны для последующего обсуждения. Читатели, не владеющие необходимыми элементарными сведениями по химической кинетике, могут ознакомиться с ними по обычным руководствам по физической химии или по отдельным книгам, указанным в списке литературы, особенно по книгам Эдварда и Кинга. [18]
Однако ясно, что для надежного предсказания скоростей реакции теория скоростей реакций требует значительно более сильного фундамента, и мы вернемся к этому вопросу в следующей главе. [19]
![]() |
К расчету трансмиссионного коэффициента. [20] |
Как видно из приведенных выше данных, статистическая механика и теория скоростей реакций дают теоретическую базу для рассмотрения термодинамики и кинетики твердого тела. Теория справедлива не только для твердых тел стехиометрического состава, но может быть распространена без особых затруднений на нестехиометри-ческие твердые тела. Теория является точной, поскольку может быть рассчитан трансмиссионный коэффициент & тр. [21]
Критические взрывные давления совпадают с давлениями термического взрыва, предсказанными теорией скоростей реакции Семенова [ Z. Taylor и Riblett считают, что реакция лучше объясняется как цепной взрыв, предшествуемый термическим ускорением. [22]
Одним из основных применений статистических сумм, которое особенно важно для теорий скоростей реакций, является расчет констянт равновесия. [23]
В этом приложении излагаются некоторые вопросы статистической механики, представляющие интерес для теории скоростей реакций. Особое внимание уделено аспектам, которые важны для теории РРК. Здесь рассматриваются в основном квантовые системы, но в разд. [24]
На рис. 4 представлен энергетический профиль реакции, как это принято в теории скоростей реакций. [25]
Солевой эффект является единственным количественно предсказуемым эффектом среды и поэтому занимает важное положение в теории скоростей реакций в растворах. [26]
![]() |
Уровни энергии для вычисления сумм состояний. [27] |
Это и есть конечная форма часто употребляемого соотношения, имеющего, в частности, большое значение для теории скоростей реакций. [28]
Исследование поведения фермента как среды реакции требует, с одной стороны, экспериментального моделирования, с другой - построения теории скоростей реакций в растворах. [29]
В данном разделе были рассмотрены главным образом скорости свободных радикалов и молекул, пришедших в состояние термического равновесия. Однако теория скоростей реакций представляет большой интерес при описании реакций электронно-возбужденных молекул, образующихся в фотохимических системах. Имеются существенные различия между системами, активированными фотохимически и термически. Основное различие состоит в распределении колебательной энергии реагента по состояниям. [30]