Cтраница 1
Теория промежуточных соединений объясняет главным образом механизм гомогенного катализа. В гетерогенном катализе ускорение реакции в большинстве случаев связано со снижением энергии активации реакции в присутствии катализатора. Это обусловли-вается промежуточным взаимодействием реагирующих веществ с катализатором. Однако промежуточное соединение, возникающее при гетерогенном катализе, не образует самостоятельную фазу, а представляет собой поверхностное соединение. [1]
Теория промежуточных соединений хорошо объясняет каталитическое окисление SO2 в SO3 окислами азота при башенном процессе. [2]
Теория промежуточных соединений хорошо объясняет каталитическое окисление SO2 в 5Оз окислами азота при башенном процессе. [3]
Теория промежуточных соединений объясняет повышение реакционной способности молекул образованием двухмерных промежуточных соединений между адсорбированной молекулой и катализатором. Собственно, хемосорбция и является путем образования таких соединений. Промежуточные соединения обладают большей реакционной способностью, чем молекулы реагентов, и это облегчает течение реакции. [4]
Теория промежуточных соединений является наиболее ранней теорией. Еще более 100 лет назад Клеман и Дезорм [33] именно таким образом объяснили каталитическое действие окислов азота в камэрном процессе. [5]
Теория промежуточных соединений основана на том положении, что катализатор в процессе катализируемой им реакции активно участвуете образовании нестойкого промежуточного соединения с реагентами. В результате возникновения таких соединений снижается энергия активации химического процесса. [6]
Теория промежуточных соединений основана на том, что катализатор в процессе реакции активно участвует в образовании нестойкого промежуточного соединения с реагентами. В результате возникновения таких соединений снижается энергия активации химического процесса. [7]
Теория промежуточных соединений не объясняет зависимость активности катализаторов от способа их приготовления, типа носителя и других факторов, определяющих структуру катализаторов. [8]
Теория промежуточных соединений сыграла большую роль в истории развития катализа для объяснения путей протекания многих реакций, но она страдает узостью и ограниченностью. Она бессильна объяснить такие важные явления катализа, как влияние поверхностной структуры, дисперсности, активации и отравления, вообще совершенно игнорирует физическую сущность, без чего, конечно, причины катализа и проблемы генезиса катализаторов не могут быть выяснены. Все перечисленное, а также развитие физических теорий логически способствовало ослаблению интереса к теории промежуточных соединений. Как будет показано ниже, последняя, правильная по существу, после внесения в нее необходимых новых физических представлений о катализе, слилась с физическими теориями. [9]
Теория промежуточных соединений во всяком случае об яс-няет большое число каталитических явлений. [10]
Теория промежуточных соединений сыграла большую роль в истории развития катализа для объяснения путей протекания многих реакций, но она страдает узостью и ограниченностью. Она бессильна объяснить такие важные явления катализа, как влияние поверхностной структуры, дисперсности, активации и отравления, вообще совершенно игнорирует физическую сущность, без чего, конечно, причины катализа и проблемы генезиса катализаторов не могут быть выяснены. Все перечисленное, а также развитие физических теорий логически способствовало ослаблению интереса к теории промежуточных соединений. Как будет показано ниже, последняя, правильная по существу, после внесения в нее необходимых новых физических представлений о катализе, слилась с физическими теориями. [11]
Теория объемных промежуточных соединений имеет весьма существенные, принципиальные недостатки. Представление об образовании в ходе катализа промежуточных соединений в виде отдельной новой фазы необоснованно теоретически [18] и резко противоречит опытным фактам. [12]
В теории промежуточных соединений также происходят сдвиги, сближающие ее с адсорбционной теорией катализа. Если раньше считали, что промежуточные соединения, образующиеся в ходе катализа, не отличаются от обычных кристаллических химических соединений со всеми присущими им свойствами, то в настоящее время принято, что эти соединения, существуя лишь на поверхности катализатора, не образуют самостоятельных фаз. Кристаллическая структура катализатора при этом остается неизменной. [13]
Эта теория промежуточных соединений объясняет влияние катализатора на скорость химической реакции. Как видите, она объясняет и тот факт, что количество катализатора в ходе реакции не изменяется, остается постоянным. [14]
Согласно теории промежуточных соединений, скорость реакции увеличивается за счет образования неустойчивых промежуточных соединений катализатора с одним из реагирующих веществ. Полученное неустойчивое соединение в дальнейшем вступает во взаимодействие с другим реагирующим веществом. При этом взаимодействии образуется соединение двух реагирующих веществ, а катализатор выделяется в свободном состоянии. [15]