Cтраница 3
Сабатье считал, что теория промежуточных соединений является путеводной звездой в поисках новых катализаторов. В последнее время в ряде работ для выяснения пригодности того или иного вещества как катализатора данной реакции предлагается сравнивать тепловые эффекты всех возможных промежуточных реакций с участием предполагаемого катализатора. При этом часто наиболее благоприятен такой случай, когда тепловой эффект каждой из стадий составляет примерно половину суммарного теплового эффекта всей реакции. Именно так обстоит дело в случае окисления СО на окиси меди. Такой подход, на первый взгляд, очень перспективен. [31]
В чем заключается суть теории промежуточных соединений в гомогенном катализе. [32]
Явление гомогенного катализа объясняется теорией промежуточных соединений. [33]
Явление гомогенного катализа объясняется теорией промежуточных соединений, согласно которой в присутствии катализатора реакция протекает с его участием и в несколько стадий. [34]
Явление гомогенного катализа объясняется теорией промежуточных соединений. [35]
Явления гомогенного катализа обычно объясняются теорией промежуточных соединений. Затем последнее реагирует с другим исходным веществом с восстановлением катализатора. [36]
Механизмы реакций, предложенные в теориях промежуточных соединений, не могут полностью объяснить процессов гидрирования, так как они не учитывают такого важного фактора сорбцион-ных явлений, как состояние поверхности, ее топография и геометрия; последнее, как известно, весьма существенно для гетерогенного катализа. [37]
Для объяснения химизма гомогенного катализа предложена теория промежуточных соединений. Согласно этой теории, катализатор участвует в реакции образования промежуточных соединений, из которых он затем выделяется в первоначальном иде. В качестве примера участия катализатора в образовании промежуточного соединения можно привести реакцию соединения газообразных аммиака и хлористого водорода, которая идет только в присутствии следов водяного пара. [38]
Гомогенный катализ находит свое объяснение в теории промежуточных соединений. [39]
Эти теории, развивавшиеся параллельно с теорией промежуточных соединений, принадлежат к числу физических теорий катализа. Фарадей справедливо считал, что химическая реакция происходит в адсорбционном слое на поверхности катализатора; он, однако, полагал, что ускорение достигается за счет концентрирования веществ в этом слое. Расчет показывает, что ускорение за счет такого концентрирования на много порядков меньше, чем наблюдаемое на опыте. [40]
Многочисленные случаи гомогенного катализа достаточно хорошо объяснила теория промежуточных соединений. [41]
Явление гомогенного катализа находит свое объяснение в теории промежуточных соединений. [42]
Явление гомогенного катализа находит свое объяснение в теории промежуточных соединений. Эта теория исходит из того, что катализатор вступает в химическое взаимодействие с одним из исходных веществ, образуя с ним в той же фазе неустойчивое промежуточное соединение, которое отличается большой реакционной способностью. Далее промежуточное соединение энергично взаимодействует с другим компонентом реакционной смеси, и образуется конечный продукт. [43]
Многочисленные случаи гомогенного катализа достаточно хорошо объяснила теория промежуточных соединений. Сущность этой теории заключается в том, что катализатор К вступает в реакцию с одним из реагирующих веществ А и образует с ним нестойкое промежуточное соединение АК. Промежуточное соединение быстро реагирует со вторым исходным веществом В, в результате чего образуется продукт С и выделяется катализатор в первоначальном виде и количестве. [44]
Представления о механизме каталитического гидрирования исходят из теории промежуточных соединений. Они выражаются в виде двух схем - ассоциативной и диссоциативной. [45]