Теория - равновесная хроматография
Cтраница 1
 |
Схема массопередачи Скорость процесса сорбции dajdt. [1] |
Теория равновесной хроматографии полагает, что величина р бесконечно велика. Тогда время релаксации 1 / р становится равным нулю, вследствие чего равновесие устанавливается мгновенно. Если же 1 / р0, процесс массообмена замедлен и мы имеем дело с неравновесной хроматографией. [2]
Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенности процесса адсорбции-десорбции в хроматографической колонке. [3]
 |
Изменение концентрации с хроматографируемого компонента в подвижной фазе в поперечном слое хроматографической колонки. [4] |
Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенности процесса адсорбции - десорбции в хроматографической колонке. Основная задача теории равновесной хроматографии - установить зависимость между скоростью передвижения компонента по слою сорбента и его сорбируемостью. [5]
Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенного протекания адсорбции и десорбции или растворения и испарения в хроматографической колонке. [6]
В теории равновесной хроматографии наиболее простые закономерности наблюдаются при рассмотрении движения одного компонента вдоль колонки. Однако, как будет показано далее, к подобной простой картине можно в ряде случаев свести кроматографические процессы, протекающие с участием ряда компонентов. [7]
 |
Зависимость между изотермами адсорбции и формой выходных кривых. [8] |
Согласно теории равновесной хроматографии устанавливается определенная зависимость между кривыми разделения веществ ( выходными кривыми) и соответствующими им изотермами адсорбции. [9]
Из теории равновесной хроматографии следует, что зона каждой концентрации газа перемещается со свойственной ей скоростью, обратной величине коэффициента Генри для данной точки изотермы. [10]
В теории равновесной хроматографии, на основе которой определяется удельная адсорбция, предполагается, что при достаточно малых скоростях газа адсорбция и десорбция протекают с большой скоростью, поэтому за время контакта газа с адсорбентом устанавливается адсорбционное равновесие. [11]
В теории равновесной хроматографии рассматриваются скорости движения полос и первая из указанных трех групп размывающих факторов. Представляют интерес три типичных случая. [12]
В теории равновесной хроматографии предполагается, что в газо-хроматографических опытах соблюдаются условия, позволяющие пренебречь диффузионным и кинетическим размыванием хромато-графической полосы. Искажение полосы объясняется только отклонением равновесной изотермы адсорбции от изотермы Генри. Количественная связь равновесной изотермы ( распределения между подвижной и неподвижной фазами) и равновесной хроматограммой рассмотрены во многих обзорах 48 - 5В, поэтому здесь будет изложен только метод Глюкауфа В1 применительно к газоадсорбционной хроматографии. [13]
В теории равновесной хроматографии предполагается соблюдение условий, практически устраняющих диффузионное и кинетическое размывание хроматографической полосы. Поэтому форма хроматографического пика определяется только равновесной изотермой адсорбции. [14]
Рассмотрена теория равновесной хроматографии без газа-носителя. При высоких конц-циях компонентов и малой величине их сорб-ционной емкости на хроматограмме образуются ступеньки, высота которых пропорциональна конц-ции. Метод позволяет анализировать как слабо, так и сильно адсорбирующиеся примеси и дает возможность упростить детектирование. [15]
Страницы: 1 2 3 4