Теория - равновесная хроматография
Cтраница 2
Более подробно теория равновесной хроматографии была разработана Г. В. Самсоновым, показавшим, что суммарная концентрация всех ионов, выраженная в эквивалентах, постоянна во всех частях колонки, начиная от переднего фронта зон. Количество поглощенного иона каждого сорта является однозначной функцией его концентрации. Характер деформирования границы полос двух ионов полностью определяется функциональной зависимостью числа мг-экв одного из ионов на 1 г ионита в зависимости от его концентрации в растворе. Задача для второго сорта ионов решается автоматически, на основании дифференциальных уравнений, выведенных Г. В. Сам-соновым, для частных производных первого порядка от мг-экв этих ионов по их концентрациям в растворе, и частных производных второго порядка для тех же ионов. [16]
Необходимо отличать теорию равновесной хроматографии от теории неравновесной хроматографии, которая учитывает кинетику происходящих процессов. [17]
Согласно изложенйой выше теории равновесной хроматографии, скорость перемещения компонентов в колонке для веществ определяется уравнением ( 5) ( гл. [18]
 |
Зависимость теплот адеврб - - ции Qa н-алканов на графитированной саже от числа атомов углерода пс в их молекуле, полученная разными дами. [19] |
В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрены только те искажения хроматографической полосы ( обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотермы распределения ( адсорбции или растворения) от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Кроме этого, молекулы компонента смеси, попавшие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой поверхности, наличия поверхностной диффузии ( вдаль поверхности), а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии ( поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. [20]
 |
Зависимость теплот адсорбции Qa к-алканов на графитированной саже от числа атомов углерода гас в их молекуле, полученная разными методами. [21] |
В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрены только те искажения хроматографической полосы ( обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотермы распределения ( адсорбции или растворения) от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Кроме этого, молекулы компонента смеси, попав -, шие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой поверхности, наличия поверхностной диффузии ( вдоль поверхности); а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии ( поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. [22]
В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрены только те искажения хроматографической полосы ( обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотег-мы распределения ( адсорбции или растворения) от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Кроме этого, молекулы компонента смеси, попавшие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой поверхности, наличия поверхностной диффузии ( вдоль поверхности), а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии ( поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. Все эти разнообразные диффузионные и кинетические явления приводят к тому, что в отношении элементарных процессов удерживания в неподвижной фазе и возвращения в движущийся газ-носитель разные молекулы данного компонента окажутся в разных условиях и, следовательно, будут перемещаться вдоль колонки с разными скоростями, что неизбежно приведет к размыванию хроматографической полосы-к снижению и расширению пика. Уже одно перечисление причин размывания хроматографической полосы показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке. [23]
Согласно изложенной выше теории равновесной хроматографии, скорость перемещения компонентов в колонке для веществ определяется уравнением ( 5) ( гл. [24]
 |
Схема, иллюстрирующая отсчет времени удерживания. [25] |
Уравнение ( 16) теории идеальной равновесной хроматографии показывает, что исправленное время удерживания компонента ta для различных компонентов должно различаться, что и обеспечивает газо-хроматографический анализ. [26]
 |
Схема, иллюстрирующая отсчет времени удерживания. [27] |
Уравнение ( 16) теории идеальной равновесной хроматографии показывает, что исправленное время удерживания компонента / я для различных компонентов должно различаться, что и обеспечивает газо-хроматографический анализ. [28]
Уравнение ( 16) теории идеальной равновесной хроматографии показывает, что исправленное время удерживания компонента tR для различных компонентов должно различаться, что и обеспечивает газо-хроматографический анализ. [29]
Как уже упоминалось выше, в теории равновесной хроматографии предполагается, что в соответствующих газохроматографических опытах соблюдены условия, практически устраняющие диффузионное и кинетическое размывание хроматографиче-ской полосы. [30]
Страницы: 1 2 3 4