Любая теория - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Любая теория

Cтраница 4


О научности любой теории судят по наличию не только ее специфического предмета, но также законов, категорий, общих и специальных исследовательских методов, которыми она располагает. Ниже мы рассмотрим, насколько теория коммуникации соответствует этим критериям научности.  [46]

Существенной частью любой теории ионизации является: применение закона действия масс для описания установившегося ионного равновесия. Так, произведение концентраций: ионов, образовавшихся при ионизации уксусной кислоты, находится в постоянном соотношении с концентрацией неионизиро-ванных молекул. CHsCOOH ] равна какой-то определенной величине, мы подразумеваем, что произведение концентрации ионов [ Н ] [ СН3СОО ] также равно определенной величине, которая находится в постоянном соотношении с первой.  [47]

Двухмерные уравнения любой теории тонких оболочек являются приближенными относительно общих трехмерных соотношений механики деформируемого тела.  [48]

На ранних этапах любая теория, конечно, содержит гипотетические элементы, которые могут и исчезать. Но развитая теория есть прямое описание фактов, и тут уж ничего не меняется.  [49]

Очевидно, что любая теория, которая попытается придать вероятности селективности измельчения и крупности частиц вид степенного закона, является чрезвычайно упрощенной для промышленной измельчающей установки. Возможно, что изменение селективной функции при крупности частиц приблизительно 500 мк связано с тем, что более мелкие частицы гораздо прочнее благодаря исчезновению дефектов структуры, имевшихся в более крупных частицах. Кажется более вероятным, что более мелкие частицы размалываются в различных частях мельницы и поэтому подвержены действию различных сил. Рассмотренные селективные функции были постоянными в широких пределах измельчения для антрацитов А и В. Для более мягкого угля С было трудно отделить явление уменьшения селективной функции от явления предпочтительного увеличения радиоактивности в более твердых фракциях.  [50]

В сущности, любая теория, согласно которой учащиеся могут почувствовать важность этих объективных факторов только в условиях ограничения их свободы, в конечном счете основывается на представлении о том, что полученный таким образом опыт не является подлинным, и, следовательно, чтобы он был таковым, объективные условия необходимо подчинять внутренним потребностям индивидов, проживающих этот опыт.  [51]

Таким образом, любая теория медленного горения углеводородов должна объяснять следующие явления: а) двухстадийное воспламенение; б) многократные холодные пламена; в) периодические холодные пламена ( которые при определенных экспериментальных условиях наблюдаются как в статическом, так и в проточном реакторах); г) задержку воспламенения ( в статическом реакторе); д) существование полуостровов на кривых Т - Р всех углеводородов; е) отрицательный температурный коэффициент реакции, который вызывает угасание холоднопла-менной вспышки по достижении температуры всего лишь - 150 С; ж) непостоянство положения кривой Т - Р различных углеводородов относительно шкалы давлений.  [52]

Одна из трудностей любой теории, пытающейся объяснить реакцию Кольбе, состоит в необходимости объяснить то обстоятельство, что, хотя она протекает при достаточно высоких анодных потенциалах, выделение кислорода все же не является преобладающим процессом. Нормальный разряд иона гидроксила, ведущий к анодному выделению кислорода, происходит, вероятно, в результате переноса иона кислорода от иона гидроксила, адсорбированного на поверхности электрода. Можно предположить, что в рассматриваемом случае ионы гидроксила были в значительной мере замещены ионами ацетата. Разряд ионов гидроксила, необходимый для образования кислорода, оказывается затрудненным, и поэтому он не имеет места до тех пор, пока потенциал не возрастет до такого значения, при котором возможен разряд ионов ацетата и их удаление с анода. Если, добавляя нейтральные соли, затруднять подход к электроду ацетат-ионов, то их адсорбция будет относительно мала и разряд ионов гидроксила будет иметь место при обычных значениях потенциала.  [53]



Страницы:      1    2    3    4