Молекулярная теория
Cтраница 1
Молекулярная теория возникла почти одновременно с мицел-лярной. Одним из доказательств того, что растворы полимеров термодинамически устойчивы и обратимы, является применение к ним правила фаз Гиббеа. [1]
Молекулярная теория и закон Авогадро сыграли исключительную роль в дальнейшем развитии химии, хотя имя ученого ( особенно первое время) почти не упоминалось в научной литературе. [2]
Молекулярная теория возникла почти одновременно с ми цел-лярной. Одним из доказательств того, что растворы полимеров термодинамически устойчивы и обратимы, является применение к ним правила фаз Гиббса. [3]
Молекулярная теория: газов и жидкостей. [4]
Молекулярная теория жид костей и газов. [6]
Молекулярная теория, разработанная Жераром вместе с Лораном на материале органических соединений, явилась венцом творчества французского химика. Она восстанавливала в своих правах прежнюю гипотезу Аво-гадро, в сильнейшей степени подтверждая и уточняя ее данными развития органической химии XIX века, особенно 40 - х годов. [7]
Молекулярная теория расплавленных окислов оказалась не в состоянии объяснить данные относительно структуры твердых силикатов, которые начали появляться в начале 1930 - х годов. Теория продолжала развиваться в качестве возможной модели; она основывалась на неподтвержденных заключениях о структуре, несостоятельность которых была доказана после того, как выяснилось, что константы некоторых равновесий шлак-металлы можно интерпретировать в плане образования молекулярных ( но, несомненно, также и других) комплексов. Полученное в 1948 г. доказательство [173] того, что расплавленные силикаты - прекрасные проводники и, в действительности, состоят из ионов, явилось прямым экспериментальным опровержением молекулярной теории. Тот факт ( см. следующий раздел), что все еще не выяснен механизм проводимости в силикатах, содержащих МпО и FeO, в какой-то мере оправдывает существование молекулярной теории расплавленных силикатов, хотя ряд доказательств в пользу совершенно отличной структурной картины, полученных при исследовании других явлений, заставляет сомневаться в ее правильности. [8]
Молекулярная теория возникла на основании данных о химическом и минералогическом составе застывших шлаков. Согласно этой теории, расплавленные шлаки образуются из молекул оксидов и соединений из оксидов. При этом оксиды, входящие в соединения, называются связанными, а остальные - свободными. В химических процессах между металлом и шлаком участвуют только свободные оксиды, которые определяют реакционную способность шлака. Например, окислительная способность шлака должна определяться концентрацией FeO, не связанной с другими соединениями. Молекулярная теория шлаков позволяет правильно описывать процессы, протекающие между металлом и шлаком, и осуществлять термодинамические расчеты. [9]
Молекулярная теория находит подтверждение в ряде фактов и наблюдений. Во-первых, определение молекулярных весов в разбавленных растворах полимеров методами, прямо указывающими молекулярный вес частиц ( например, методом светорассеяния), однозначно показало отсутствие в таких растворах мицелл, т.е. частиц, состоящих из-агрегатов молекул. Во-вторых, растворение высокомолекулярного вещества, как и растворение низкомолекулярных соединений, идет самопроизвольно, часто с выделением тепла. Например, достаточно желатин внести в воду, а каучук в бензол, чтобы через некоторое время без какого-либо вмешательства извне, образовался раствор полимера в растворителе. При диспергировании же вещества до коллоидного состояния, как известно, требуется затрата энергии на преодоление межмолекулярных сил. В-третьих, растворы полимеров термодинамически устойчивы и при соответствующих предосторожностях могут храниться сколь угодно долго. Коллоидные растворы, наоборот, термодинамически неустойчивы и способны стареть. Это объясняется тем, что при растворении полимеров всегда образуется гомогенная система и свободная энергия уменьшается, как и при получении растворов низкомолекулярных веществ, либо за счет выделения тепла в результате взаимодействия полимера с растворителем, либо за счет увеличения энтропии. При получении же гетерогенной коллоидной системы ее свободная энергия всегда возрастает в результате увеличения поверхности дисперсной фазы. В-четвертых, растворение высокомолекулярных соединений не требует присутствия в системе специального стабилизатора. [10]
Молекулярная теория позволяет более глубоко понять смысл второго закона, хотя последний кажется столь чуждым теоремам механики. [11]
Молекулярные теории развиты для простейших идеализированных полимерных систем [1, 16], и пз них не вытекает количественных закономерностей механических свойств технических резиновых смесей и их вулканизатов. [12]
Молекулярная теория находит подтверждение в ряде фактов и наблюдений. Во-вторых, растворение высокомолекулярного вещества, как и растворение низкомолекулярных соединений, идет самопроизвольно, часто с выделением тепла. Например, достаточно желатин внести в воду, а каучук в бензол, чтобы через некоторое время без какого-либо вмешательства извне образовался раствор полимера в растворителе. При диспергировании же вещества до коллоидного состояния, как известно, требуется затрата энергии на преодоление межмолекулярных сил. В-третьих, растворы полимеров термодинамически устойчивы и при соответствующих предосторожностях могут храниться сколь угодно долго. Коллоидные растворы, наоборот, термодинамически неустойчивы и способны стареть. Это объясняется тем, что при растворении полимеров всегда образуется гомогенная система и свободная энергия уменьшается, как и при получении растворов низкомолекулярных веществ, либо за счет выделения тепла в результате взаимодействия полимера с растворителем, либо за счет увеличения энтропии. При получении же гетерогенной коллоидной системы ее свободная энергия всегда возрастает в результате увеличения поверхности дисперсной фазы. В-четвертых, растворение высокомолекулярных соединений не требует присутствия в системе специального стабилизатора. Лиофобные же золи не могут быть получены без специального стабилизатора, придающего системе агрегативную устойчивость. [13]
 |
Значения кинематическай вязкости и удельной газовой постоянной для воды, воздуха и метана. [14] |
Молекулярная теория объясняет это различие между капельными жидкостями и газами так. [15]
Страницы: 1 2 3 4