Молекулярная теория

Cтраница 2

Молекулярная теория находит подтверждение в ряде фактов и наблюдений. Во-первых, определение молекулярных весов в разбавленных растворах полимеров методами, прямо указывающими молекулярный вес частиц ( например, методом светорассеяния), однозначно показало отсутствие в таких растворах мицелл, т.е. частиц, состоящих из-агрегатов молекул. Во-вторых, растворение высокомолекулярного вещества, как и растворение низкомолекулярных соединений, идет самопроизвольно, часто с выделением тепла. Например, достаточно желатин внести в воду, а каучук в бензол, чтобы через некоторое время без какого-либо вмешательства извне, образовался раствор полимера в растворителе. При диспергировании же вещества до коллоидного состояния, как известно, требуется затрата энергии на преодоление межмолекулярных сил. В-третьих, растворы полимеров термодинамически устойчивы и при соответствующих предосторожностях могут храниться сколь угодно долго. Коллоидные растворы, наоборот, термодинамически неустойчивы и способны стареть. Это объясняется тем, что при растворении полимеров всегда образуется гомогенная система и свободная энергия уменьшается, как и при получении растворов низкомолекулярных веществ, либо за счет выделения тепла в результате взаимодействия полимера с растворителем, либо за счет увеличения энтропии. При получении же гетерогенной коллоидной системы ее свободная энергия всегда возрастает в результате увеличения поверхности дисперсной фазы. В-четвертых, растворение высокомолекулярных соединений не требует присутствия в системе специального стабилизатора. [16]

Молекулярная теория трения и скольжения / / Журн. [17]

Молекулярная теория газов и жидкостей, йзд-во иностр. [18]

Молекулярная теория газов и жидкостей, ИЛ, 1961; Чепмен С. [19]

Молекулярная теория газов развита, как известно, намного лучше теории жидкостей и твердых тел, а поэтому кинетике газовых реакций уделено больше внимания, чем кинетике реакций в растворах и твердой фазе. [20]

Диаграмма потенциальной энергии для молекул с жесткой сферой. [21]

Молекулярная теория растворов, не будучи вполне строгой, все же дает целый ряд полуэмпирическых моделей, которые могут служить основой для обсуждения кинетики реакций в растворах. Как будет показано позднее, это соответствует делению-реакции в растворах на неионные и ионные. В последующих разделах рассматриваются в первую очередь неионные системы. [22]

Молекулярная теория трения была предложена Дезагюлье более 100 лет назад, а развитие получила только в XX в. [23]

Молекулярная теория трения и скольжения / / Журн. [24]

Молекулярная теория газов и жидкостей, Изд-во иностр. [25]

Модифицированная модель Фойгта. [26]

Подобная молекулярная теория была предложена Алф-реем [2] для линейных аморфных полимеров типа полистирола. [27]

Молекулярная теория вяакоупругости [ 165, 181, 1971 позволяет рассчитывать молекулярную массу цолимеров на основе их релаксационных спектров. Однако такой метод определения молекулярных масс требует использования сложной аппаратуры и очень трудоемок. [28]

Молекулярная теория растворов, не будучи вполне строгой, все же дает целый ряд полуэмпирических моделей, которые могут служить основой для обсуждения кинетики реакций в растворах. Как будет показано позднее, это соответствует делению реакций в растворах на неионные и ионные. В последующих разделах рассматриваются в первую очередь неионные системы. [30]

Страницы: 1 2 3 4