Молекулярная теория

Cтраница 3

К определению фактора приведения при изменении температуры от Т до Т0.| Частотная зависимость податли. [31]

Молекулярные теории ВЯЗКОУПОУГОСТИ ппепполагятпт переходе от выбранной температуры Т ( и плотности р) к температуре приведения Т0 ( и плотности р0) должен учитываться дополнительный, небольшой по величине, фактор смещения по вертикали, равный Горо / Гр. Физический смысл фактора вертикального смещения состоит в том, что согласно молекулярным теориям изменение равновесного модуля с температурой в переходной области подчиняется закономерностям, известным из теории высокоэластичности ( см. гл. [32]

Молекулярная теория жидких растворов опирается на теорию чистых ( однокомпонентных) жидкостей и теорию межмолекулярных сил. [33]

Молекулярная теория ионной миграции дает некоторую информацию о механизме переноса электричества в растворах электролитов. Но ее количественные выводы о фактических свойствах соответствуют экспериментальным данным лишь по порядку величины. [34]

Молекулярная теория прочности начала развиваться после работ Гриффиса, когда в ряде исследований было установлено, что прочность образцов стекла, находящихся под действием постоянной нагрузки, зависит от длительности их нагружения, температуры, состояния поверхности и действия окружающей среды. Временную зависимость прочности стекла при статической нагрузке часто называют статической усталостью. Это явление наблюдается тем отчетливее, чем выше температура. Наличие временной зависимости прочности силикатных стекол имеет важное практическое значение, так как долговечность материала определяет срок службы изготовляемых из них конструкций и деталей. [35]

Молекулярная теория мышечного сокращения до сих пор не тюстроепа. [36]

Молекулярные теории жидкого состояния в качестве нулевых приближений используют теорию плотных газов - теории межмолекулярного поля, или теорию твердого тела - квазикристаллические теории жидкости. [37]

Молекулярные теории слабоконцентрированных растворов позволяют оценить скорость релаксации ориентации после прекращения течения. Причиной, вызывающей этот релаксационный процесс, является броуновское движение. Сила, тормозящая релаксацию, - гидродинамическое сопротивление, величина которого зависит от вязкости раствора. Поэтому температура, как и следовало ожидать, оказывает очень большое влияние на скорость релаксации ориентации. Следует отметить, что замороженные деформации соответствуют максимальным временам релаксации. [38]

Молекулярная теория трения скольжения, предложенная Б. В. Дерягиным [108], [138], отражает возникающие при взаимодействии поверхностей силы молекулярного сцепления и объясняет явления схватывания и адгезии, происходящие при изнашивании металлов. [39]

Молекулярная теория жидких растворов опирается на теорию чистых ( однокомпонентных) жидкостей и теорию межмолекулярных сил. [40]

Первые молекулярные теории прочности [ 4, 5 и др. ] овывались на теории абсолютных скоростей щий, развитой для вэмодействия отдельных атомов и молекул. [41]

Молекулярная теория движения ионов в качестве наиболее простого, предельного выделяет случай, когда размеры иона существенно больше размеров частицы растворителя, ион имеет низкую зарядность и не образует прочных направленных химических связей с частицами растворителя. При этих условиях для сферически симметричного иона можно ожидать выполнения закона Стокса. [42]

Молекулярная теория резонансного поглощения аналогична молекулярной теории формы и ширины линии в спектре поглощения ( см. рис. 153) и тесно связана с теорией формы и ширины линии в эмиссионном спектре. При смещениях электронов три процесса, приводящие к рассеянию энергии, имеют важное значение: затухание вследствие излучения, соударения и эффект Допплера. При относительных смещениях атомов или ионов в молекуле второй из этих процессов имеет наибольшее значение. [43]

Молекулярная теория релаксационных переходов полимеров в области их стеклообразного состояния отсутствует, поэтому ответ па поставленный вопрос будем искать в тех эмпирических знаниях, которые имеются в настоящее время. [44]

Приемлемая молекулярная теория оптической активности должна разрешить две задачи: во-первых, дать детальную картину рассматриваемого физического явления на молекулярном уровне и в этой связи рассмотреть взаимодействие между молекулой и циркулярно-поляризованным светом и, во-вторых, дать формулы для количественного расчета эффекта. Как это часто случается, когда молекулярные теории применяются для объяснения какого-либо физического явления, вторая задача не может быть решена полностью, по крайней мере для сложных молекул. Это обусловлено главным образом теми приближениями, которые необходимо сделать, чтобы получить удобное для работы математическое выражение. Кроме того, нужно также знать многочисленные молекулярные параметры, от которых зависит величина вычисляемого эффекта и которые часто неизвестны. Тем не менее эти теории позволяют обнаружить интересные особенности явления, которые будут кратко рассмотрены ниже. [45]

Страницы: 1 2 3 4