Мицеллярная теория

Cтраница 1

Мицеллярная теория имела широкое распространение58 - 88 - 105 167 204 38в до тех пор, пока исследования структуры закристаллизованных полимеров проводились только рентгенографическим методом. Толщина ламелей ( / - - 102 А) соответствует толщине кристаллов н-парафинов; ось с, совпадающая с направлением полимерной цепи, перпендикулярна плоскости ламели или составляет с ней угол, близкий к прямому. [1]

Мицеллярная теория дает возможность наглядно представить схему движения гранулы и противоионов при электрофорезе. [2]

Согласно общепринятой мицеллярной теории строения коллоидных растворов, золь состоит из двух частей: мицелл и интерми-целлярной жидкости. ПАВ, являющиеся стабилизаторами коллоидной системы. Частицы дисперсной фазы лиофобных золей имеют сложную структуру, которая зависит от условий получения золей. [3]

Знак заряда мицеллярного остова в гидрозолях различных веществ.| Схема электрофореза. [4]

Рассмотренная выше мицеллярная теория строения гидрофобных коллоидов дает возможность наглядно представить схему движения гранулы и противоионов при электрофорезе. На рис. 173 дана такая схема для положительно заряженных золей. [5]

Схема электрофором. [6]

Рассмотренная выше мицеллярная теория строения гидрофобных коллоидов даст возможность наглядно представить схему движения гранулы и противононов при электрофорезе. На рис. 98 дана такая схема для положительно заряженных золой. [7]

При критике мицеллярной теории в ее первоначальном виде, как отмечает Роговин, необходимо учитывать эти три основных экспериментальных факта: все возражения против мицеллярной теории не могут считаться достаточно убедительными, если они не учитывают наличия этих фактов. [8]

Так была оставлена мицеллярная теория, чтобы снова возродиться через сорок лет. Для этого было достаточно оснований. Был возрожден сам термин м и ц е л л а. Но реабилитацией и новым возрождением мицеллярной теории Негели по отношению к веществам биологического происхождения мы больше всего обязаны исследованиям А м б р о н а. Он использовал для этой цели данные физика Винера, который показал, что и некристаллические вещества могут давать двойное лучепреломление, если их частицы меньше световой волны и, обладая удлиненной формой, одинаково ориентированы в пространстве. При этом должно быть соблюдено одно условие - чтобы частицы были погружены в среду иного показателя преломления, чем показатель их самих. [9]

В настоящее время мицеллярная теория строения коллоидных частиц сохраняет свое значение только для лиофобных ( гидрофобных) золей. [10]

Схема мицеллярной структуры целлюлозы по Мейеру и Марку. [11]

При дальнейшей разработке мицеллярной теории представление о существовании поверхности раздела между мицеллами было отброшено. Схема мицеллярной структуры цел - ГИЮ, на этапе развития хи-люлозы по Роговину. [12]

В соответствии с мицеллярной теорией кинетическими единицами в растворе высокомолекулярных веществ являются пачки макромолекул, удерживаемые вместе межмолекулярными силами. Основанием для создания этой теории послужил взгляд на полимеры как на кристаллические вещества, состоящие из кристаллитов ( мицелл) - пучков из 40 - 60 ориентированных макромолекул. Предполагалось, что при растворении эти кристаллиты не распадаются, а продолжают существовать в растворе. Представления, положенные в основу мицеллярной теории, по существу являлись переносом на растворы высокомолекулярных веществ представлений о природе типичных коллоидных систем - лиозолей. Различие между этими двумя типами систем видели в том, что для обеспечения агрегативной устойчивости типичных лиозолей в них должен быть стабилизатор, в то время как растворы высокомолекулярных веществ достаточно устойчивы и без стабилизатора из-за большого сродства дисперсной фазы к дисперсионной среде. [13]

В соответствии с мицеллярной теорией кинетическими единицами в растворе высокомолекулярных веществ являются пачки макромолекул, удерживаемые вместе межмолекулярными силами. Основанием для создания этой теории послужил взгляд на полимеры как на кристаллические вещества, состоящие из кристаллитов ( мицелл) - пучков из 40 - 60 ориентированных макромолекул. Предполагалось, что при растворении эти кристаллиты не распадаются, а продолжают существовать в растворе. Представления, положенные в основу мицеллярной теории, по существу являлись переносом на растворы высокомолекулярных веществ представлений о природе типичных коллоидных систем - лйозолей. И те и другие системы признавались гетерогенными, термодинамически неравновесными и неустойчивыми. Различие между этими двумя типами систем видели в том, что для обесре чения агрега № вной, устойчивости типичных лиозолей в них должен быть стабилизатор, в то время как растворы высокомолекулярных веществ достаточно устойчивы и без стабилизатора из-за большого сродства дисперсной фазы к дисперсионной среде. [15]

Страницы: 1 2 3 4