Кинетическая теория - высокоэластичность
Cтраница 1
Кинетическая теория высокоэластичности справедлива для полимеров, находящихся при температурах, выше Т и предусмотрена для идеальной пространственной сетки без учета ее дефектов. Эта теория предполагает гауссовое распределение цепей по длинам, что справедливо лишь при низких степенях сшивки. [1]
Кинетическая теория высокоэластичности не учитывает какого-либо взаимодействия между цепями и считает, что энтропия всей системы ( всей совокупности цепей) равна сумме энтропии отдельных цепей н что упругие силы при деформации полимера определяются изменением энтропии всего количества молекул в полимере. [2]
Кинетическая теория высокоэластичности не учитывает какого-либо взаимодействия между цепями и считает, что энтропия всей системы ( всей совокупности цепей) равна сумме энтропии отдельных цепей и что упругие силы при деформации полимера определяются изменением энтропии всего количества молекул в полимере. [3]
Но кинетическая теория высокоэластичности в ее первоначаль ном виде хорошо описывает лишь небольшие деформации эласто меров. В случае напряженных линейных полимеров применение термодинамических соотношений становится недопустимым, так ка они описывают состояние равновесия, которому отвечает полное отсутствие напряжений. [4]
 |
Зависимость деформации полимера от времени при действии постоянного напряжения.| Кривая релаксации напряжения для каучука. [5] |
Таким образом, кинетическая теория высокоэластичности описывает принципиальные особенности механического поведения полимера, находящегося в высокоэластическом состоянии. [6]
В соответствии с кинетической теорией высокоэластичности при Т Твэ сетчатые полимеры приобретают свойства несжимаемых жидкостей, являющихся продуктами конденсации газов. Фрагменты цепей пространственной сетки находятся в колебательном движении, активность которого пропорциональна температуре. [7]
Непосредственным результатом всех вариантов кинетической теории высокоэластичности является прямая пропорциональность между изотермическим ( равновесным) модулем упругости и абсолютной температурой. Эта закономерность хорошо согласуется с экспериментальными данными, а вычисленные по формуле (3.7) значения модуля упругости по порядку величины совпадают с соответствующими параметрами каучуков. Следует отметить, что изложенная выше модель справедлива лишь для сравнительно малых деформаций. Интересно, что в этом варианте статистической теории не учитывается пространственная сетка, которую образуют полимерные цепи. Вместо этого молчаливо предполагается, что отсутствует необратимое перемещение цепей относительно друг друга при деформации. [8]
Интересной в атом отношении является кинетическая теория высокоэластичности, основанная на представлении о различных конформациях цепных молекул, как о поворотных изомерах, обладающих одной и той же энергией. [9]
Одним из наиболее важных результатов кинетической теории высокоэластичности является приведенная выше линейная зависимость равновесного модуля упругости при высокоэластической деформации от степени поперечного сшивания. [10]
Эффективная плотность сшивки определена на основании кинетической теории высокоэластичности, связывающей равновесный модуль с густотой сетки. [11]
Из этой кратко набросанной картины представлений кинетической теории высокоэластичности сразу следует ряд аномалий в поведении высокоэластичных тел. [12]
Поведение полисульфидных полимеров при нагружении подчиняется кинетической теории высокоэластичности. [13]
 |
Схематическая зависимость механических потерь фракций полимера различной молекулярной массы ( /, 2, 3 от температуры. [14] |
Мс - молекулярная масса отрезков цепей между зацеплениями, рассчитываемая по кинетической теории высокоэластичности. [15]
Страницы: 1 2 3