Исследуемая вода

Cтраница 2

Исследуемую воду в количестве 100 мл наливают в химический стакан на 250 мл. После этого вливают при постоянном перемешивании 15 мл насыщенного раствора оксалата аммония и оставляют стоять 15 мин в теплом месте. Затем пробу нейтрализуют прибавлением по каплям концентрированного аммиака, до момента перехода розовой окраски в желтую. Смесь оставляют стоять 2 час на водяной бане, а после еще 2 час при комнатной температуре. Выпавший осадок СаС2О4 опускается на дно, а жидкость просветляется. По истечении указанного срока необходимо проверить, насколько полно осадили кальций. Если нет мути, то значит осадили весь кальций. Если же появляется слабая муть, то тогда прибавляют еще 3 - 5 мл оксалата аммония и оставляют стоять еще 2 - 3 час. [16]

Схема установки для определения противонакиппогс эффекта от магнитной обработки води. [17]

Исследуемую воду в количестве 1 5 л заливают в тщательно промытую установку через расширитель. Гидростатический уровень в расширителе соответствует верхнему уровню во всасывающем стакане. Насос и электронагреватель включают одновременно. [18]

Исследуемую воду предварительно профильтровывают, отбрасывая первые порции фильтрата. Оптическую плотность измеряют при толщине слоя 10 см, вторую кювету прибора заполняют дистиллированной водой. Длина волны света, максимально поглощаемого водой, является характеристикой ее цвета. Если на полученной кривой имеется несколько пиков, то соответствующие им длины волн должны быть отмечены. [19]

Исследуемую воду предварительно профильтровывают, отбрасывая первые порции фильтрата. Оптическую плотность измеряют при толщине слоя 10 см, вторую / кювету прибора заполняют дистиллированной водой. Длина волны евета, максимально поглощаемого водой, является характеристикой ее цвета. Если на полученной кривой имеется несколько пиков, то соответствующие им длины волн должны быть отмечены. [20]

Исследуемую воду ( 100 мл) помещают в делительную воронку на 250 мл и дважды экстрагируют ртутьорганическое соединение порциями хлороформа по 7 - 8 мл, встряхивая воронку каждый раз в течение 2 - 3 мин. Хлороформные экстракты объединяют в другой делительной воронке. [21]

Исследуемую воду помещают в аппарат для отгона летучих аминов с паром, добавляют 70 г NaOH и отгоняют амины ( 150 - 160 мл отгона) в приемник, содержащий 15 мл IN хлористоводородной кислоты, добавляют 0 5 мл О IN H2SO4 и упаривают досуха. Остаток ( сульфаты оснований) растворяют в 5 мл цитратного буфера. Смешивают 2 мл этого раствора с 0 5 мл 0 1 % - ного раствора бромкрезолового пурпурного в этиловом спирте и взбалтывают 2 мин с 4 мл хлороформа. Смесь центрифугируют 15 мин, отбирают 3 5 мл хлороформного экстракта, добавляют 0 5 мл чистого хлороформа и измеряют оптическую плотность желтого раствора при 410 нм. Те же операции повторяют со стандартными растворами фенола для построения калибровочного графика. [22]

Исследуемую воду осторожно доверха наливают в пробирку на 15 мл ( диаметр 1 4 см) с притертой пробкой. [23]

Исследуемую воду в количестве 10 мл также выпаривают досуха в чашке, обрабатывают сульфофенолом, затем водой, сливают в пробирку и колориметрируют. [24]

Исследуемую воду, освобожденную от кремнекислоты в количестве 40 мл, смешивают с 5 мл азотной кислоты удельного веса 1 07 и 1 мл раствора молнбденовокислого аммонии, доводят дистиллированной иодой объем до 50 мл, затем колориметрируют тем или иным образом. [25]

Исследуемую воду наливают в склянку с притертой пробкой и в колпачок. Затем склянку с водой переворачивают вверх дном и опускают в колпачок, так чтобы в нем не остался пузырек воздуха. После этого склянку переворачивают и ставят в термостат. [26]

Исследуемую воду ( 250 мл) пропускают через колонку с катионитом. Фильтрат собирают в кварцевую колбу во избежание появления в воде катионов вследствие выщелачивания стекла. После того как вся вода стечет с катионита, ее фильтруют через слой анионита, собирая фильтрат в другую кварцевую колбу. [27]

Определение иона кальция нефелометрическим методом. [28]

Исследуемую воду наливают в мутномерную пробирку до метки 100 мм, прибавляют небольшое количество ( помещающееся на стеклянной лопаточке) смеси истертых в мелкий порошок щавелевокислого и хлористого аммония ( 1: 2 по весу) и перемешивают с помощью шарика-мешалки до тех пор, пока аммонийные соли не растворятся. Мутномерную пробирку помещают в компаратор так, чтобы дно пробирки находилось на расстоянии 2 см от стеклянного экрана, выжидают 2 - 3 мин. [29]

Исследуемую воду катионируют на колонке или методом встряхивания в цилиндре. Если для катионирования требуется более 2 г смолы, то следует применить колонку. [30]

Страницы: 1 2 3 4