Cтраница 3
Исследуемую воду в лаборатории переливают в бутыль, наполнив ее не более чем на 2 / 3 объема, доводят температуру воды до 20 С ( путем нагревания на водяной бане или охлаждения) и сильно встряхивают в течение 1 мин для насыщения воздухом. [31]
Мутную исследуемую воду центрифугируют в течение 1 ч до полного удаления взвешенных веществ. Пробу, имеющую цветность выше 80, разбавляют водой нулевой мутности. [32]
Из исследуемой воды отбирают пипеткой 10 ил пробы ( если необходимо, предварительно разбавленной дистиллированной водой) и помещает в коническую колбу. Коническую колбу присоединяют к холодильнику, смесь в колбе тщательно перемешивают и кипятят в течение 20 минут на электроплитке, считая со времени закипания. После кипячения колбы совместно с холодильниками снимают с плиток и охлаждают в течение 20 - 30 минут. Затем холодильники промывают бидистмлятом, отсоединяют колбы от холодильников, добавляет дистиллированную воду до 150 мл и содержимое колб титруют 0 05i раствором соли Мора в присутствии индика-тира-фенилантраниловой ккслоты. Окраска меняется от вишнево - - фиодетовой до буровато-зеленой. Параллельно о пробами ставится холостой опыт на дистиллированной воде. [33]
Титрование исследуемой воды производят следующим образом. [34]
Объем исследуемой воды берется в зависимости от ожидаемой величины ВПК. Объем применяемого сосудика Варбурга автором не указан. [35]
Пробу исследуемой воды не менее 3 л фильтруют через бумажный фильтр синяя лента. По окончании фильтрования воронку с фильтром накрывают фильтровальной бумагой и оставляют на воздухе для подсушивания. Затем фильтр тщательно сворачивают и переносят в бюкс, который выдерживают с открытой крышкой в сушильном шкафу 2 ч при 95 - 105 С. Затем в течение 8 ч проводят горячую экстракцию. [36]
Пробу исследуемой воды в количестве 100 мл при помощи пипетки помещают в коническую колбу. Бросают стеклянные капилляры и кипятят в течение 10 минут. [37]
Температура исследуемой воды также влияет на точность определения; принято производить титрование при 20 С. [38]
Пробу исследуемой воды разбавляют дистиллированной водой приблизительно до 100 мл и приливают к раствору 5 мл щелочного буферного раствора. Затем прибавляют по каплям раствор индикатора ( эриохром черного Т) до получения заметной, но не слишком темной винно-красной окраски раствора. После этого титруют рабочим раствором трилона Б до изменения окраски в синюю с зеленоватым оттенком. [39]
Порцию исследуемой воды объемом 25 00 мл разбавили дистиллированной водой в мерной колбе на 500 0 мл и фотометрировали в пламени так же, как и стандартные растворы, приготовленные из СаСОз. Результаты фотометрирования приведены в таблице. [40]
Титрование исследуемой воды необходимо производить 2 - 3 раза. Допустимые расхождения должны составлять не более 0 02 мг-экв. [41]
Титрование исследуемой воды необходимо проводить 2 - 3 раза. [42]
Окраску исследуемой воды сравнивают с окраской раствора с известным содержанием свинца. [43]
Из исследуемой воды отбирают пипеткой 10 мл пробы ( если необходимо, предварительно разбавленной дистиллированной водой) и помещают в коническую колбу. [44]
Характеристику исследуемой воды получают следующим путем. [45]