Исследуемая вода

Cтраница 4

Калибровочная кривая для определения фтора. [46]

Анализ исследуемой воды проводят таким же способом. [47]

Фильтрование исследуемой воды не рекомендуется во избежание задержания малорастворимых соединений марганца на фильтре. [48]

Из исследуемой воды отбирает пинеткой 10 ид пробы ( если необходимо, предварительно разбавленной дистиллированной водой) и помещают в коническую колбу. Коническую колбу присоединяют к холодильнику, смесь в колбе тщательно перемешивают и кипятят в течение 20 минут на электроплитке, считая со времени закипания. После кипячения колбы совнеотно с холодильниками снимают с плиток и охлаждают в теченве 20 - 30 минут. Затем холодильники промывают бндистидлятом, отсоединяют колбы от холодильников, добавляют дистиллированную воду до 150 мл и содержимое колб титруют 0 05н раствором соя Пора в присутствии ивдика-тора-фенидантраниловой кислоты. Окраска меняется от виинево - - фиодетовой до буровато-зеленой. Параллельно о пробами ставится холостой опыт ва дистиллированной воде. [49]

Характеристику исследуемой воды получают следующим путем. [50]

Сть исследуемой воды пересчитывают на мг О2 / л исследуемой воды. [51]

Пробу исследуемой воды ( 100 мл) перегоняют в течение 20 мин с использованием колбы Вюрца и холодильника Либиха для отделения летучих фенолов от нелетучих соединений. В дистиллят вводят 20 мл хроматографически чистого этилового спирта и насыщают сульфатом аммония. Раствор разделялся на две фазы: верхний ( органический) слой состоит из спирта, содержащего помимо воды некоторое количество сульфата аммония. Степень извлечения фенолов в этих условиях достигает 95 %, поскольку этиловый спирт, растворенный в водной фазе, является своеобразным всаливателем. Потери фенолов на стадии экстракции невелики и не вносят существенных погрешностей в результаты анализа. [52]

Страницы: 1 2 3 4