Координационная теория - вернер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Координационная теория - вернер

Cтраница 2


В течение многих лет была принята классификация этих соединений, основанная на координационной теории Вернера.  [16]

Сформулировав эти основные положения, нужно вернуться к описанным ранее экспериментальным фактам и посмотреть, как их объясняет координационная теория Вернера. Три - jfflHajjjLopa насыщают главную валентность атома кобальта; 1 1Ь гДейтрализующие заряд иона металла, присоединены к у за счет главной валентности.  [17]

Подробные систематические исследования И. И. Черняева с сотрудниками [284] карбонатных, сульфатных и оксалатных комплексных соединений уранила, основанные на общих положениях координационной теории Вернера, позволили сделать вывод о существовании единых генетических рядов этих соединений; уранил-ион во всех случаях проявляет координационное число шесть.  [18]

Для соединения состава [ Pt ( NHs) 2 ( NC2) 2Cl2 ] известны все пять теоретически возможных по координационной теории Вернера геометрических изомеров. В сборнике приведены синтезы изомеров: I.  [19]

Нет необходимости останавливаться более подробно на развитии этого направления, но следует упомянуть об идеях, которые имеют сходство с положениями координационной теории Вернера, а также рассмотреть более подробно первые работы самого Вернера и его отношение к классической теории химического строения.  [20]

Как наши исследования по комплексообразованию нептуния в разных валентных формах, так и рассмотрение работ других авторов показывает, что строение комплексов нептуния вполне согласуется с координационной теорией Вернера. В зависимости от размеров и заряда ионы нептуния, по аналогии с ионами урана и плутония, образуют комплексы с разными координационными числами.  [21]

Новый класс соединений, в которых связи, по-видимому, отличаются от связей, возникающих в обычных химических реакциях, был впервые замечен Пфейффером [196], который пытался объяснить с помощью координационной теории Вернера [267] существование до тех пор необъясненных двойных кристаллических форм отдельных соединений и их сочетаний. Пфейффер назвал эти соединения молеку-ля рным И и в дальнейшем подразделял их на чисто органические и смешанные неорганические-органические.  [22]

После работ Л. М. Волштейна и его сотрудников можно полагать, что спирановая изомерия, впервые обнаруженная А. А. Гринбергом и Б. В. Птицыным на примере PtGl2, при правильно выбранных условиях синтеза сможет быть обнаружена во всех случаях, требуемых координационной теорией Вернера.  [23]

После работ Л. М. Волштейна и его сотрудников можно полагать, что спирановая изомерия, впервые обнаруженная А. А. Гринбергом и Б. В. Птицыныы на примере PtGL, при правильно выбранных условиях синтеза сможет быть обнаружена во всех случаях, требуемых координационной теорией Вернера.  [24]

Таким образом, закономерность-трансвлияния не только в краткой форме дает представление о характере химических и физико-химических свойств соединений данного элемента, содержащих адденды, характеризующиеся различной силой трансвлияния, но и выясняет, почему из всего многообразия комплексов, удовлетворяющих координационной теории Вернера, существуют не все, а только некоторые. Кроме этого, она дает возможность a priori оценить их устойчивость и свойства.  [25]

Кластерные соединения рассматривают как особый класс координационных соединений. Некоторый парадокс заключается в том, что координационная теория Вернера, по существу, к ним неприменима.  [26]

Замечательно, что многие неорганические соли, кристаллизующиеся с водой, содержат 6 молекул ШО. Это легко можно объяснить с точки зрения координационной теории Вернера.  [27]

Три рассмотренные соли ВеС12, А1С13 и PdBr2 относятся к простым солям. Однако в твердом состоянии их строение хорошо объясняется с позиций координационной теории Вернера.  [28]

Так появились его принципиально важные работы, посвященные экспериментальному обоснованию координационной теории Вернера, стереохимии, кислотно-основным свойствам и особенностям реакций, наблюдаемых в растворах комплексных соединений.  [29]

Металлические производные 1 3-дикетонов благодаря своим несколько необычным свойствам [1,2] оказались полезными не только в лабораторной практике, но и нашли применение при разрешении некоторых вопросов теории химического строения. Свойства и поведение металлических производных 1 3-дикетонов наглядно могут быть объяснены координационной теорией Вернера.  [30]



Страницы:      1    2    3