Энтропийное изменение

Cтраница 1

Энтропийные изменения сравнительно мало чувствительны к изменению типа связи при реакциях ассоциации ионов. [1]

Учет энтропийных изменений в процессах крашения может оказаться особенно полезным при оценке поведения различных красителей при адсорбции их на одном и том же волокне или при анализе адсорбционной восприимчивости различных волокон по отношению к какому-то одному красителю. [2]

Гидратация растворенного вещества обусловливает энтропийные изменения, которые могут быть значительными даже при невысокой температуре раствора. Это объясняет большую прочность образуемых в растворах комплексов, несмотря на эндотермичность многих редакций комплексообразовання. Величина энтропии чувствительна к нарушениям структурных особенностей водных растворов и изменению подвижности молекул воды. Энтропия раствора возрастает при разупорядочивающем воздействии поля иона На молекулы воды и уменьшается при его упорядочивающем воз - Действии. [3]

При более высоких концентрациях ЧСА энтропийные изменения становятся отрицательными, что связано с процессом конденсирования белковой пленки на границе раздела фаз. Эти литературные данные подтверждают наличие резкого максимума межфазной прочности в области очень маленьких концентраций сывороточного альбумина. [4]

Здесь - химическое сродство определяется энтропийными изменениями. [5]

Специфическое взаимодействие в ряде случаев выдвигает энтропийные изменения как движущую силу процесса. В связи с этим нами были предприняты исследования для учета влияния специфического взаимодействия ионных ассоциатов со средой при постоянстве структурных параметров, как часть решения общей задачи о связи между термодинамическими характеристиками экстракции и структурой ионного ассоциата. Рассмотрена экстракция кристаллического фиолетового рядом одноатомных спиртов ( рис. 1 и 2) с целью выяснения влияния природы растворителя на термодинамику экстракции. [6]

TAS), в этом случае химическое сродство определяется энтропийными изменениями. [7]

В том случае отклонения от идеальности в значительной мере обусловлены энтропийными изменениями. [8]

Оба этих механизма могут быть сопоставлены как с энергетическими, так и энтропийными изменениями образцов Тем. [9]

Зависимость изобарно-изо-термического потенциала ДФ, энтальпии ДЯ и энтропии ГД5 от концентрации CaClj для системы СаС12 - - Н 0.| Зависимость изобарно-изо-термического потенциала ДФ, энтальпии Д / / и энтропии T & S от концентрации CdCl2 для системы CdClj - - Н2О.| Зависимость изобарно-изо-термического потенциала ДФ, энтальпии Д / f и энтропии 7 Д5 от концентрации NaCl для системы NaCl - Н2О. [10]

На основании данных по изменению энтальпии [8] и свободной энергии были получены величины энтропийных изменений TAS, представленные в виде линий равных значений TAS на рис. 12 и 13, относящихся к тройным системам. На рис. 14 и 15 даны линии одинаковых теплот об-разования систем из насыщенных бинарных растворов и воды. [11]

Зависимость солюбилизации циклогексана от концентрации водных растворов лаурата ( I и мири-стата натрия ( И при различных температурах. [12]

Действительно, в соответствии с теорией гидрофобных взаимодействий Немсти и Шераги [15] причиной найденных нами положительных энтропийных изменений при мицеллообразовании является, по-видимому, разрушение айсберго-вых молекулярных структур воды вокруг углеводородных радикалов молекул ПАВ, тге. При этом для водных растворов рициноле-ата натрия установлено, что Д мицеллообразования уменьшается с ростом температуры. [13]

Зависимость солюбилизации циклогексана от концентрации водных растворов лаурата ( I и мири-стата натрия ( II при различных температурах. [14]

Действительно, в соответствии с теорией гидрофобных взаимодействий Немети и Illepani [15] причиной найденных нами положительных энтропийных изменений при ыицеллообразовании является, по-видимому, разрушение айсбсрго-вых молекулярных структур воды вокруг углеводородных радикалов молекул ПАВ, тге. При этом для водных растворов рициноле-ата натрия установлено, что ДЯ мицеллообразования уменьшается с ростом температуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4