Теплоемкость - образец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Теплоемкость - образец

Cтраница 4


Часто в качестве эталона применяют то же вещество, которое исследуется, по предварительно прокаленное. В последнем случае при высокой температуре теплопроводности и теплоемкости образца и эталона будут равны, но они не должны обязательно быть равными до термического эффекта, в особенности когда это относится к веществам, претерпевающим разложение с выделением газообразного продукта.  [46]

Расчетная формула выводится из условия, что весь тепловой поток, идущий со стороны основания через какое-либо сечение пластинки, полностью расходуется на изменение теплосодержания стержня и соответствующей части пластинки. При этом теплоемкость стержня принимается большей раз в 10 теплоемкости образца.  [47]

Несселыптраус [ III-118 ] и К. М. Феодотьев [1-130] предлагают для компенсации неодинаковой теплоемкости образца и эталона брать такие навески, чтобы произведение удельной теплоемкости на вес было одинаковым для обоих веществ. Однако для веществ, разлагающихся при нагревании с выделением газообразной фазы, теплоемкости образца и эталона будут равны только до реакции.  [48]

Этими способами критические точки определяются только разницей температур между эталоном и образцом, таким образом ди-ференциальные кривые лишены влияния внешней среды. Для наибольшей точности показаний необходимо подбирать эталон с теплоемкостью, возможно близкой к теплоемкости образца.  [49]

ДЯР ( /) - количество теплоты, выделенное к моменту времени /; ЛЯ - тепловой эффект, или энтальпия, химического процесса. Величина ДГ ( /) зависит от глубины и теплового эффекта реакции, теплоемкости образца и характеристик регистрирующей системы.  [50]

Ар () - количество теплоты, выделенное к моменту времени t; ДЯоо - тепловой эффект, или энтальпия, химического процесса. Величина АГ ( г) зависит от глубины и теплового эффекта реакции, теплоемкости образца и характеристик регистрирующей системы.  [51]

Его схема и режим работы заметно отличаются от рассмотренных выше. Диаметры электродов термопары и потенциальных проводов выбираются такими, чтобы их теплоемкость оказалась пренебрежимо малой по сравнению с теплоемкостью образца. Во избежание провисания спираль навешивается на тонкую керамическую трубку. После монтажа термопары и потенциальных проводов образец помещается в вакуумную камеру, из которой предварительно удаляется печь, и своими концами подключается к ее токоподводящим шинам. Концы термопары подключаются к гнездам находящегося в установке ( см. рис. 3) электронного потенциометра ЭПП-09, а потенциальные провода - к вольтметру или же соответствующим гнездам ваттметра. В цепь питания образца соответственно включается амперметр или ваттметр.  [52]

53 Блок калориметра и адиабатическая оболочка. [53]

Благодаря тому, что при записи температуры образца на ленточном самописце привод лентопротяжного механизма самописца включается и выключается одновременно с включением и выключением нагревателя, длительность записи на ленте самописца автоматически дает суммарное время, в течение которого нагреватель был подключен к источнику постоянной мощности. По двум таким записям, произведенным при наличии и при отсутствии образца в калориметре, можно легко получить необходимую информацию о теплоемкости образца. По одной лишь диаграмме, снятой при помещенном в калориметре образце, можно непосредственно получить данные о скрытой теплоте превращения.  [54]

Из уравнения ( 8) видно, что при отсутствии тепловых эффектов реакции и равенстве С и К ( С0в Сэ и К06 К3) площадь равна нулю. Иными словами, дифференциальная кривая должна совпадать со своей нулевой линией, и если на ней наблюдаются отклонения, то они обусловливаются только различием в теплоемкости образца и эталона или неодинаковыми условиями теплопередачи к ним. Эти факторы должны влиять на ход кривой во все время нагрева. Поэтому дифференциальная запись в подобных случаях с самого начала нагрева быстро отклоняется от нулевой линии, достигает какого-то значения, после чего идет параллельно нулевой ( при неизменности величин теплоемкости и коэффициентов теплопередачи в процессе нагревания), либо плавно продолжает отклоняться в ту или иную сторону, указывая на неодинаковую зависимость этих факторов от температуры.  [55]

Учитывая отклонение формы образца соли от сферической, возможную неоднородность магнитного поля, целесообразно на участке применимости закона Кюри определить значения постоянных с и Л в (2.9), рассматривая эту формулу как интерполяционную. В области значительных расхождений магнитной и термодинамической температур наилучшие результаты дает калориметрический метод, с помощью которого по известной энергии, вводимой в систему у-излучение - м, и теплоемкости образца определяется изменение температуры. При этом влияние взаимодействий в кристаллической решетке учитывается расчетно.  [56]

Постепенное увеличение теплоемкости для образца 16 по сравнению с образцами линейного полимера достигает 10 % при 230 К. Теплоемкость образцов 6, 18 и 20 сначала уменьшается по сравнению с теплоемкостью образцов линейных полиэтиленов, а затем увеличивается. При 230 К для всех образцов разветвленных полиэтиленов наблюдается тенденция к увеличению теплоемкости и их средняя теплоемкость выше, чем для линейного полиэтилена. Хотя в интервале температур от 120 до 210 К, по-видимому, существует зависимость теплоемкости от степени кристалличности, однако при этом наблюдаются отклонения как в одну, так и в другую сторону. Это указывает, очевидно, на необходимость исследования образцов, для которых, кроме степени кристалличности, известны другие структурные параметры. В этом температурном интервале на теплоемкость может оказывать влияние как химическая, так и физическая структура.  [57]

Примером применения дифференциального калориметра может служить определение энтальпии плавления вещества. Так как в ходе плавления исследуемого образца теплоемкость образца сравнения не меняется, то общее изменение теплового потока обусловлено энтальпией плавления исследуемого образца ( см. разд. Это не исключает влияния на суммарный тепловой поток разных по значению теплопроводностей образцов и их поверхностей ( см. разд. Однако вклад таких погрешностей мал по сравнению с погрешностью, которая возникает, если оставить незагруженной систему сравнения. При работе с пустой системой сравнения постоянный тепловой поток из-за разных теплоемкостей калориметрических систем может даже превысить тепловой поток исследуемого процесса. Ясно, что погрешность измеренной величины в таком случае будет велика.  [58]



Страницы:      1    2    3    4