Низкотемпературная теплоемкость

Cтраница 2

У германия электронная компонента в низкотемпературной теплоемкости не была обнаружена даже в том случае, когда использовались более загрязненные образцы, чем описанные выше образцы кремния. Это и не удивительно, так как эффективные массы носителей тока в кремнии и германии имеют примерно одинаковую величину. Следовательно, электронная теплоемкость, которая пропорциональна отношению эффективных масс носителей и кубическому корню из концентрации примесей [ см. (9.7) ], будет у этих веществ примерно одинаковой. [16]

В работе приводятся результаты измерения низкотемпературной теплоемкости моноантимонидов железа и никеля и их взаимных твердых растворов. Отмечается, что на политермах теплоемкости не обнаружено аномалий, соответствующих магнитным переходам и обсуждаются возможные причины этого факта. [17]

Приводится обработка экспериментальных данных но низкотемпературной теплоемкости кварцевого стекла, коэсита, 3-кристобалита и стишовита на основе представлений о двухполосном характере спектра распределения частот для структур с ионно-ко-валентными и ковалентпыми связями. В соответствии с ранее сделанными теоретическими предпосылками установлен факт преимущественно одномерного спектра распределения частот в решетке коэсита и каркасе плавленого кварца. Обнаружена неприменимость двухпараметровой функции В. В. Тарасова для описания хода температурной зависимости теплоемкости стишовита. Доклад опубликован: Труды МХТИ им. [18]

Он считает также, что решеточную низкотемпературную теплоемкость можно описать формулой Среш АТп. Однако Боуман и Крамхансл считают, что для совершенного графита ниже приблизительно 10 К Г3 - закон все-таки выполняется, что согласуется, по их мнению, с теорией. Установив связь между температурой перехода и модулем с44, они делают вывод, что в связи с уменьшением с44 понижается и температура перехода от Т2 - к Т3 - закону у несовершенных графитов. [19]

Электронный: и аномальный вклады в низкотемпературную теплоемкость карбида циркония. [20]

Так как карбин лишен боковых групп, низкотемпературная теплоемкость его должна определяться поперечными колебаниями цепей, преимущественно возбуждающимися при низких температурах. По этой причине точное определение характера зависимости CV ( T) для карбина представляет большой теоретический интерес. Имеющиеся в настоящее время данные, к сожалению, не дают такой возможности вследствие малой изученности структуры карбина и ограниченного объема экспериментальных данных о его теплоемкости. [21]

Имея в своем распоряжении весьма неполные данные о низкотемпературной теплоемкости графита, В. В. Тарасов показал, что они хорошо отвечают квадратичному закону. [22]

Результаты эксперимента показали ( рис. 1), что низкотемпературная теплоемкость изученного стекла меняется в зависимости от его термообработки: стекло в опалесцирующем состоянии имеет меньшую ( на 2 - 4 %) теплоемкость, чем в прозрачном. [23]

Им было показано, исходя из экспериментальных данных по низкотемпературной теплоемкости, что пространственная сетка силикатных стекол состоит из достаточно длинных цепочек. Стевелс [33, 36-38] на основании изучения электрических параметров стекол также приходит к выводу о полимерном строении неорганических стекол. Он считает, что быстро охлажденные стеклорасплавы характеризуются меньшей законченностью полимеризации стеклокаркаса и всякая термическая обработка приводит к изменению полимерной структуры стекла. [24]

На рис. 49, б представлена зависимость от температуры низкотемпературной теплоемкости сверхпроводника. Величины у и QD для сверхпроводника находят экстраполяцией зависимости СРТ-1 ( Т2) в нормальном состоянии на ОК. Для многих карбидов и нитридов с высокими Тс изменение теплоемкости в нормальном состоянии лучше описывается полиномом ( 2), чем ( 1); поэтому, чтобы получить значения у и 6о, необходимо применить специальные методы экстраполяции. Различия в величинах Y и 60, сообщаемых разными исследователями, в какой-то степени являются результатом использования различных методик экстраполяции. [25]

Об этом свидетельствует существенный вклад d - элоктронов в низкотемпературную теплоемкость СзлуТ, где 7 - P ( V) 5 T - е-значению плотности состояний на ферми-уровне. Оценки энергии связи электронов в кристалле и исследование ферми-поверхностей свидетельствуют о значит, степени коллективизации d - электронов. [26]

Так, Тарасов [2725, 2726], используя разработанный им метод определения низкотемпературной теплоемкости, показал, что особенность структуры силикатных и других неорганических стекол кроется в том, что они обладают полимерным анионом и монрмерным катионом. Гросс и Колесова [2727], на основании изучения спектров комбинационного рассеяния многих стекол, показали на примере щелочносиликатных стекол, что в них имеет место постепенный переход от структуры стеклообразного кремнезема к структуре стеклообразного мета-силиката щелочного металла, подобно тому, как это наблюдается для случая смешанных кристаллов. Флоринская и Печенкина [2728, 2729], основываясь на результатах, полученных методом инфракрасной спектроскопии, рассматривают стекла как сложные и неоднородные соединения, содержащие зоны с упорядоченным строением - кристаллиты. [27]

Функции гармонического осциллятора. [28]

Эти функции гармонического осциллятора были выведены впервые Эйнштейном при исследовании им низкотемпературной теплоемкости кристаллов. [29]

Отсюда следует, что как изменение светорассеяния, так и изменение низкотемпературной теплоемкости данного стекла при его термообработке обусловлены одними и теми же процессами; в области 600 - 800 - главным образом перестройкой химических связей. [30]

Страницы: 1 2 3 4