Cтраница 3
![]() |
Зависимости для ДН Г и Д5 г. [31] |
Здесь а - коэффициент теплового расширения раствора, cg - концентрация электролита, удобная для измерения теплоты переноса. Таким образом, для типичной системы & s уменьшается примерно на 5 % при увеличении температуры на каждые 10 С. [32]
Предыдущее допущение само по себе еще недостаточно для определения Qt: необходимо разделить на ионные составляющие теплоту переноса какого-либо одного электролита. В качестве такого электролита Милаццо выбрал хлорид калия, для которого предположил равенство теплот переноса катиона и аниона: QK QCP КС1 Спеииального обоснования такого разделения автор не дает, но указывает, что по его расчетам отклонения от выбранных значений QK и QCI - превышающие несколько процентов, приводят при переходе к другим электролитам к физически неразумным результатам. [33]
Чтобы произвести вычисления в выражениях (4.51) и (4.52) и тем самым оценить эффективный заряд при электропереносе или теплоту переноса при термодиффузии, должна быть определена система матриц блуждания дефекта, подобная матрицам случайного блуждания, использованным ранее в гл. Тогда, если имеется М таких систем конфигураций, Rn ( i) - вероятность того, что занято положение дефекта i после n - го прыжка дефекта из некоторой произвольной области. [34]
Экспериментальным или чисто термодинамическим путем нельзя разбить теплоту Пельтье на скрытую теплоту электродного процесса и входящую в уравнение (49.17) сумму теплот переноса. [35]
Во всех случаях, когда средняя энергия молекул, пересекающих пограничный слой между двумя фазами, отличается от энтальпии, возникают теплота переноса, а также термомолекулярная разность давлений и термомеханический эффект. Очевидно, что в некоторых отношениях пограничный разделяющий слой действует как сито, благоприятствуя переходу через него молекул определенного рода, например, молекул с большой энергией. [36]
Из табл. 5.11 и 5.12 видно, что притяжение атома примеси и вакансии ( Х-1) является главным фактором, обусловливающим зависимость теплоты переноса от концентрации. [37]
Теплота Q Е - Н, поглощенная в сосуде одним молем флюида, перенесенного из сосуда 1 в сосуд 2 при постоянных температуре и разности давлений, называется теплотой переноса. [38]
Количество теплоты Q - U - Н, поглощенное в сосуде 1 молем жидкости, перенесенной из сосуда 1 в сосуд 2 при постоянных температуре и разности давлений, называется теплотой переноса. [39]
В работе [6] Матлоком и Старком было впервые экспериментально показано, что у может отличаться от единицы. Они обнаружили, что теплота переноса в чистом алюминии зависит от размера зерен. Для монокристаллов измеренное значение Q - - уДЯщ оказалось равным 11 0 ккал / моль, а в случае достаточно мелкозернистых образцов - 2 ккал / моль. [40]
Первый член правой части уравнений (3.88) и (3.89) выражает температурную зависимость Е в стандартном растворе данного электролита и может быть найден экстраполяцией к бесконечному разбавлению. Последний член уравнений учитывает теплоту переноса электрона из металла М при температуре Т в тот же металл при температуре Т АГ; он может быть определен по измерениям эффекта Томсона. [41]
Выражение ( 2.48 а) имеет несколько характерных особенностей. Во-первых, отметим, что теплота переноса при термодиффузии Q и эффективный заряд в условиях электропереноса зависят от концентрации; происхождение этой концентрационной зависимости связано с образованием пар либо внедренных атомов, либо пар смешанного типа, когда в одном из ближайших к внедренному атому узлов находится атом примеси. [42]
![]() |
Схема для измерений вольт-амперных характеристик плоских мембран. [43] |
Легко показать, что / й равно теплоте переноса единицей массы соответствующего компонента. [44]
Предыдущее допущение само по себе еще недостаточно для определения Qt: необходимо разделить на ионные составляющие теплоту переноса какого-либо одного электролита. В качестве такого электролита Милаццо выбрал хлорид калия, для которого предположил равенство теплот переноса катиона и аниона: QK QCP КС1 Спеииального обоснования такого разделения автор не дает, но указывает, что по его расчетам отклонения от выбранных значений QK и QCI - превышающие несколько процентов, приводят при переходе к другим электролитам к физически неразумным результатам. [45]