Теплота - погружение
Cтраница 2
Для простоты желательно провести систематическую классификацию поверхностей твердых тел Тто значениям теплот погружения в одну жидкость. [16]
Однако Ильин и Киселев [54] нашли, что предсказанное теорией уменьшение теплоты погружения для солей в ряду SrSO4, PbSO4 и BaSO4 не наблюдается. Здесь также не наблюдается закономерности в изменениях теплот. [17]
Поэтому, для того чтобы получить энергию адгезии, нужно, кроме теплоты погружения, знать только поверхностную энергию жидкости. [18]
Было бы весьма важно оценить полярность полностью дегидратированной поверхности SiO2, изучив теплоты погружения в полярные органические жидкости. [19]
Исследование распределения центров по энергиям или других поверхностных свойств порошков путем измерения зависимости теплот погружения от количества предварительно адсорбированной смачивающей жидкости. Теплоты погружения твердого тела, поверхность которого частично уже заполнена, дают возможность определить энергетическую неоднородность поверхности. Например, для исследования кислотных центров катализатора крекинга можно использовать адсорбаты различной основности и построить топографическую карту поверхностной активности. [20]
 |
Дифференциальная теплота адсорбции при 25 С для к-бутиламина на аттапульгите ( 1 и на гранулированном с каолином катализаторе К-2 ( 2. [21] |
Величина теплоты с поправкой на посторонние факторы, специфические для каждой калориметрической системы, является теплотой погружения. Она представляет собой интегральную теплоту реакции. Однако, применив специальную методику, Чессик и Цеттлмойер [14, 61] смогли определить дифференциальные теплоты адсорбции. Применяемая ими методика заключалась в предварительном доведении образцов исследованных ими твердых тел до равновесия с различными количествами к-бутиламина до их погружения. [22]
Выше уже было показано, что дифференциальные и интегральные теплоты адсорбции можно рассчитать из данных по теплотам погружения, вместо того чтобы определять две или несколько изотерм, и до погружения измерять весовым способом количества предварительно адсорбированного на образце вещества. Этот метод особенно удобен, если хемосорбция протекает при низких и трудноизмеримых равновесных давлениях. [23]
В области объемного заполнения микропор водой ( p / ps - 0 6ч - 0 8) теплоты погружения в бензол мало меняются, так как в этой обширной области заполнений 8 - 20 ммоль / г теплоты погружения в воду меняются всего на 10 Дж / г. При насыщении угля водой теплота погружения в бензол практически равна разности теплот погружения угля в бензол и в воду. [24]
Здесь измеряемыми величинами являются eLVa - поверхностная энергия смачивающей жидкости и h, ( SL) - теплота погружения. [25]
Ход теплот погружения сажи в бензол и воду в зависимости от количества предадсорбированной воды существенно отличается от соответствующих зависимостей для активного угля: для дегидратированной сажи теплота погружения в бензол больше, чем для регидратированного образца, а теплоты погружения их в воду практически одинаковы. [26]
Если пары воды адсорбируются только на части поверхности, то можно оценить степень поверхностной гидрофильности твердого тела по отношению эффективной поверхности, определенной по воде, к поверхности, определенной по азоту, или из величин теплот погружения в воду. Юнг использовал адсорбционные измерения, чтобы проследить превращение групп Si-ОН в группы Si-О - Si путем дегидратации при повышенных температурах. Патрик [58] измерял теплоты смачивания водой аналогичных силикагелей после их дегидратации при температурах до 900 и нашел, что величины теплот почти линейно уменьшаются с уменьшением содержания поверхностных гидроксильных групп. [27]
В области объемного заполнения микропор водой ( p / ps - 0 6ч - 0 8) теплоты погружения в бензол мало меняются, так как в этой обширной области заполнений 8 - 20 ммоль / г теплоты погружения в воду меняются всего на 10 Дж / г. При насыщении угля водой теплота погружения в бензол практически равна разности теплот погружения угля в бензол и в воду. [28]
Ход теплот погружения сажи в бензол и воду в зависимости от количества предадсорбированной воды существенно отличается от соответствующих зависимостей для активного угля: для дегидратированной сажи теплота погружения в бензол больше, чем для регидратированного образца, а теплоты погружения их в воду практически одинаковы. [29]
В области объемного заполнения микропор водой ( p / ps - 0 6ч - 0 8) теплоты погружения в бензол мало меняются, так как в этой обширной области заполнений 8 - 20 ммоль / г теплоты погружения в воду меняются всего на 10 Дж / г. При насыщении угля водой теплота погружения в бензол практически равна разности теплот погружения угля в бензол и в воду. [30]
Страницы: 1 2 3 4