Теплота - сорбция
Cтраница 1
Теплота сорбции зависит от природы осушителя, количества сорбированной воды и температуры. В существующих приборах она примерно равна скрытой теплоте конденсации. Оба потока должны иметь постоянные и равные расходы, что обеспечивается двумя регуляторами расхода. [1]
Теплота сорбции неполяриых веществ па неполярных сорбентах ( например, активные угли) определяется температурой кипения. Для соседних членов гомологического ряда углеводородов A ( J имеет простои физический смысл теплоты сорбции группы СН. Полярные вещества сорбируются хуже, чем вещества неполярные с топ же температурой кипения, так как дипольное взаимодействие молекул скалывается па температуре кипения, но не используется тгри сорбции на неполярных сорбентах. [2]
Поскольку теплота сорбции ( как и скрытая теплота испарения) не является постоянной для широкого интервала температур ( вследствие изменения теплоемкости сорбата), ее следует определять в интервалах рабочих температур не более 20 К, когда линейность зависимости между логарифмом удерживаемого объема и 1 / Т является достаточно строгой. Основными факторами, искажающими результаты измерения термодинамических характеристик в системе газ - жидкость, являются адсорбция на поверхности жидкости и твердого носителя ( см. уравнение (2.89) ], а также неидеальность газовой фазы. [3]
Поскольку теплота сорбции ( как и скрытая теплота испарения) не является постоянной для широкого интервала температур ( вследствие изменения теплоемкости сорбата), ее следует определять в интервал ах рабочих температур не более 20 К, когда линейность зависимости между логарифмом удерживаемого объема и 1 / Т является достаточно строгой. Основными факторами, искажающими результаты измерения термодинамических характеристик в системе газ - жидкость, являются адсорбция на поверхностях жидкого и твердого носителя ( см. уравнение 11 89), а также неидеальность газовой фазы. [4]
Поскольку теплота сорбции ( как и скрытая теплота испарения) не является постоянной для широкого интервала температур ( вследствие изменения теплоемкости сорбата), ее следует определять в интервалах рабочих температур не более 20 К, когда линейность зависимости между логарифмом удерживаемого объема и 1 / Т является достаточно строгой. Основными факторами, искажающими результаты измерения термодинамических характеристик в системе газ - жидкость, являются адсорбция на поверхностях жидкого и твердого носителя ( см. уравнение 11 89), а также неидеальность газовой фазы. [5]
Определены теплоты сорбции этилового спирта и этилового эфира нитроцеллюлозой. Определены изотермы сорбции этих жидкостей. [6]
Величина теплоты сорбции равна ( кДж / кг): для двуокиси углерода - 697; для метана-1437; для пропана и бутанов - 697; для пентана и высших углеводородов-628. При расчете адсорбционных установок необходимо учесть также работу сепарационных узлов, так как наличие влаги, кислых компонентов и тяжелых углеводородов оказывает заметное влияние на показатели циклов адсорбции и десорбции. [7]
Уменьшение теплоты сорбции все еще продолжает оставаться предметом дискуссий. Одни авторы объясняют это явление неоднородностью поверхности, другие - отталкиванием молекул ( или ионов) адсорбата. Заметим, что даже при ДЛу Q связь S - Н равна У2 D ( Н - Н) и составляет 52 ккал. [8]
Уменьшение теплоты сорбции все еще продолжает оставаться предметом дискуссий. Одни авторы объясняют это явление неоднородностью поверхности, другие - отталкиванием молекул ( или ионов) адсорбата. [9]
 |
Относительные скорости сорбции аргона. [10] |
Измерения теплот сорбции бензола и н-гексана на. [11]
Так как теплоты сорбции для широкого круга анализируемых веществ находятся в пределах 12 6 - 50 4 кДж / моль ( 3 - 12 ккал / моль), можно подсчитать относительное изменение объема удерживания, соответствующее изменению температуры колонки на 1 С для рабочих температур 27 С ( комнатная) и 227 С: 1 7 - 6 7 и 0 6 - 2 4 % соответственно. [12]
Q - теплота сорбции; R - газовая постоянная. [13]
Так как теплоты сорбции для широкого круга анализируемых веществ находятся в пределах 12 6 - 50 4 кДж / моль, можно подсчитать относительное изменение объема удерживания, соответствующее изменению температуры колонки на 1 С для рабочих температур 27 С ( комнатная) и 227 С: 1 7 - 6 7 и 0 6 - 2 4 % соответственно. [14]
Были измерены теплоты сорбции воды сульфостирольным ионитом дау-экс 50x4 и частично дауэкс 50x12, содержащим указанные выше про-тивоионы, на образцах различной влажности. [15]
Страницы: 1 2 3 4