Теплота - сорбция
Cтраница 3
Постоянство теплот растворения и теплот сорбции, наблюдаемое в тех случаях, когда атомы, по-видимому, проникают в поверхностные слои металла, еще не доказывает, что кинетическая энергия электронов в металле играет ту роль, которая отводится ей в теории Темкина. Нельзя, конечно, полностью исключить возможность того, что во всех случаях, включая растворение водорода в р-титане, постоянство теплот сорбции обусловлено неподвижностью сорбированных атомов. Мы полагаем, что концепция, предлагаемая Темкиным, не дает решения рассматриваемого вопроса. В противном случае следовало бы сделать вывод, что изменения работы выхода и контактный потенциал возникают не за. Принятие этой точки зрения привело бы к далеко идущим последствиям. При другом объяснении следует допустить, что изменения работы выхода и контактного потенциала частично, например наполовину, обусловлены изменением кинетической энергии электрона, как это было указано Темкиным, а частично - поверхностными диполями. [31]
При рассмотрении начальных значений теплот сорбции всегда возникают сомнения в правильности экстраполяции на нулевое содержание воды кривой, выражающей зависимость парциальных теплот взаимодействия от содержания воды в образце. [33]
 |
Кривые разгонки катализатов.| Кривые разгонки катализатов.| Полимеризация изобутилена в присутствии торийсиликатного катализатора. [34] |
С за счет выделения теплоты сорбции, но затем быстро падала, в то время как при полимеризации изобутилена над катализатором Гайера в аналогичных условиях температура катализатора поднималась почти на 100 С. Оба вновь приготовленные катализаторы не полимеризовали изобутилена. [35]
Высокая сходимость полученных значений теплот сорбции косвенно свидетельствует о преобладании в исследованном случае механизма поверхностной сорбции. [36]
При сорбции металлами величины теплоты сорбции имеют тот же порядок, что и теплоты химических реакций. Отсюда происходит название хемосорбция для этого типа сорбции. [37]
Селективность разделения определяется разностью теплот сорбции. [38]
В этом случае в теплоту сорбции входит и теплота химической реакции. [39]
В полном соответствии с теплотами сорбции изотерма сорбции для этилового спирта приближается к максимальному значению уже при низких концентрациях этилового спирта в петролейном эфире, в то время как для этилового эфира изотерма сорбции растянута и резкого изгиба кривой не наблюдается. [40]
 |
Соосажденне стронция с гид - ме ФреЙНДЛИХЗ. Как ВИДНО ИЗ роокисью железа. Характер зависи - рисунка, соответствие ЭКСПерИ-г ТС18С5 с мента с видом изотермы совершенно удовлетворительно, за. [41] |
Из графика видно, что теплота сорбции при относительно низких степенях заполнения сорбента резко падает и, начиная с 0 0 35, становится практически постоянной. Некоторая неоднородность сорбента, которая часто проявляется в области относительно низких 6, дает нам право предположить, что изотерма Фрейндлиха должна спрямить наблюдающееся отклонение [ 9, стр. [42]
Как показывает рис. 3, теплота сорбции мало зависит от количества замещенных ионов и для всех бутиловых спиртов приблизительно равна 2 ккал / молъ. [43]
 |
Секционированный адсорбер непрерывного действия. [44] |
В адсорбере с неподвижным слоем теплота сорбции выделяется непосредственно в зоне, где скорость сорбции максимальна. [45]
Страницы: 1 2 3 4