Теплота - сорбция
Cтраница 2
Так, теплота сорбции аренов асфальтенами вторичного происхождения значительно превышает соответствующую величину для нативных асфальтенов. Поверхность асфальтенов, независимо от их природы, энергетически неоднородна, мозаична. В отличие от поверхности асфальтенов вторичного происхождения, характеризующейся преобладанием лиофобных участков, поверхность нативных асфальте-нов по характеру менее лиофобпа, что существенно влияет на структуру образуемых вокруг асфальтеновых частиц сольват-ных слоев. [16]
Высокое значение теплоты сорбции, наблюдаемое для кадмиевой формы, приводит к очень высоким отношениям ретенций для смесей бензол - н-гексан и ге-ксен-1 - н-гексан и наводит на мысль, что эта форма материала окажется пригодной для газовой хроматографии при высоких температурах. [17]
При симбатности теплот сорбции указанная выше картина сохраняется, но типичным делается решающее преобладание на поверхности одного газа с возможностью резкой замены одного газа другим при изменении внешних условий и с появлением в специальных случаях ограниченных по площади областей распределения с преобладанием второго адсорбтива. [18]
Для определения теплот сорбции ЭДТА и ДТПА были использованы изотермы сорбции этих аминокислот на катионите в Н - форме при 30, 55 и 85 С. [19]
 |
График изменения нагрузки и температуры в холодильной камере установки для испытания машин.| Схема компрессионно-сорбцион-ного цикла. [20] |
Для отвода теплоты сорбции аммиака необходимо на этот период подать в кубовый теплообменник ПХ охлаждающую воду. [21]
Данные по теплоте сорбции приведены на рис. 14.2. Если для коллагена из сухожилий хвоста крысы кривая водопогло-щения была ступенчатой, то для других образцов наблюдались плавные кривые АЯ - количество поглощенной воды. Для двух образцов пленок реконструированного коллагена энергия поглощения проходит через слабо выраженный максимум вблизи 10 % - ного водопоглощения ( Р / Р0 - 0 4 - 0 5) и затем плавно уменьшается. [22]
Как правило, теплоты сорбции одного и того же газа на различных адсорбентах близки друг к другу. Теплоты сорбции различных газов обычно возрастают с увеличением температур кипения газов. [23]
Более перспективной считается теплота сорбции. [24]
Этот метод определения теплоты сорбции широко используется в практике исследования полимеров; до появления работ Германса и других авторов [16, 55, 56] он был единственным. В принципе он применим только для высокоэкзотермических процессов сорбции, характеризующихся высоким температурным коэффициентом сорбции. По этому критерию он пригоден для системы целлюлоза - вода, что подтверждается экспериментально. Тем не менее в работах [57, 58] отмечено, что определение изостерических теплот должно производиться с большой осторожностью. Необходимо очень тщательное проведение сорбционных измерений при различных температурах, что является достаточно сложной экспериментальной задачей. [25]
Найдены вероятные соотношения теплот сорбции различных газов на одних и тех же участках сложной поверхности при различной природе адсорбционных сил. [26]
 |
Кривая сорбции ацетона ( я и пиридина ( б нитроцеллюлозой.| Aw ( в делениях интерферометра для смеси пиридин-петролейвый эфир. [27] |
Если данные по теплотам сорбции представить в виде диаграмм ( рис. 3), то мы получим приблизительно прямую линию. Точки для системы ацетон - петролейный эфир несколько отклоняются от прямой, причем это объясняется некоторым понижением величины теплот ( при измерениях) благодаря сильной растянутости процесса взаимодействия нитроцеллюлозы со смесью ацетон - петролейный эфир при низких концентрациях ацетона. В целом можно считать, что истинная теплота сорбции растворителя нитроцеллюлозой прямо пропорциональна количеству сорбированного вещества. [28]
Гхар зависит только от теплоты сорбции Q данного компонента смеси на выбранном сорбенте. [29]
Гх зависит только от теплоты сорбции Q данного компонента смеси на выбранном сорбенте. [30]
Страницы: 1 2 3 4