Cтраница 1
Теплоты адсорбции азота выше, и по отношению к нему цеолиты оказались энергетически более неоднородными. [1]
Теплота адсорбции азота на тантале изменяется от 140 до 90 ккал / моль ( измерено до 6 0 8) [954], что отвечает минимальной энергии связи QN - [ Taj 53 ккал / связь. Следовательно, можно считать, что поверхность тантала не содержит оптимальных мест для реакции синтеза ам: миа а или что ими являются места с наименьшей адсорбционной способностью. [2]
Значение теплот адсорбции азота в присутствии водорода примерно вдвое больше, чем на тренированной поверхности. [3]
Кривая зависимости теплоты адсорбции азота на графитированном образце от величины адсорбции имеет сначала небольшой минимум, обусловленный главным образом остаточной поверхностной неоднородностью, за минимумом следует небольшой максимум, обусловленный боковым взаимодействием адсорбированных молекул. Соответствующая кривая для неграфитированного образца ( рис. 33) имеет более четко выраженный спад q при возрастании 0 в монослойной области, являющийся следствием более сильной поверхностной неоднородности. [4]
Известно, что теплоты адсорбции азота на напыленных металлических пленках никеля и железа убывают от 10 до 5 ккал / моль по мере возрастания степени покрытия поверхности от 0 1 до 1 0 модаслоя. Автор предполагает, что это утверждение не применимо к адсорбции азота на восстановленных и электролитически отполированных плоских пластинках меди по следующим причинам. [5]
EI равна сумме теплоты адсорбции азота и энергии активации его десорбции и значительно превосходит величину энергии активации реакции между водородом и нитридом. [6]
Баррер [10] рассчитал теплоту адсорбции азота, аргона и водорода на графите и нашел, что над центром шестиугольника из атомов углерода она больше, чем над одной из вершин, приблизительно на 400 кал для азота и аргона и приблизительно на 180кал для водорода. Если тепловая энергия RT мало отличается от этих энергий активации, то молекулы должны свободно перемещаться по поверхности. Отсюда Баррер делает вывод, что водород может свободно перемещаться по поверхности при 90 К, а азот и аргон - при 200 К. [7]
VIII видно, что теплота адсорбции азота и аргона на графите сперва резко падает с увеличением количества адсорбированного газа, а затем приобретает почти постоянное значение. [8]
Из таблицы видно, что теплоты адсорбции азота и аргона на неспецифическом адсорбенте ( графитированной термической саже) близки, а на специфических адсорбентах ( катионированных целитах) теплота адсорбции азота больше, чем для аргона. [9]
Из таблицы видно, что теплоты адсорбции азота и аргона на неспецифическом адсорбенте ( графитированной термической саже) близки, а на специфических адсорбентах ( катионированных целитах) теплота адсорбции азота больше, чем для аргона. [10]
Темкиным и автором [6] были оценены величины теплот адсорбции азота, оптимальные для реакции синтеза аммиака, идущего через лимитирующую стадию - адсорбцию азота: qom 38 ккал / молъ для 450 С и 1 атм и допт 30 3 ккал / молъ для 300 атм. Как известно, тантал не является катализатором синтеза аммиака, хотя хорошо адсорбирует азот. [11]
При выводе уравнения делается предположение о линейной зависимости теплоты адсорбции азота от степени покрытия участков поверхности, активных в данной реакции. Учитывается также тот факт, что разность энергий активации для разных участков пропорциональна разности теплот адсорбции на этих же местах и что коэффициент пропорциональности равен а. При интегрировании уравнения ( 1) для случая проточного реактора, приняв а 0 5, получают простые уравнения, которые проверялись на катализаторах, промотированных двумя и тремя добавками. [12]
Родин нашел, что на трех главных кристаллических плоскостях меди теплоты адсорбции азота слегка различаются между собой по величине. В каждой из этих плоскостей теплоты адсорбции почти постоянны и равны приблизительно 2 ккал / моль, но на кривой появляется определенный и отчетливо выраженный максимум, когда количество адсорбированного азота отвечает приблизительно полному заполнению монослоя. [13]
На рис. 25 изображены полученные на основе данных Моррисона и его сотрудников [180] кривые, выражающие зависимости изостер-ных теплот адсорбции азота ( кривая 5) и аргона ( кривая 4 от степени заполнения, приведенные к 0 К. Эти кривые аналогичны по своему характеру, что позволило Дрэйну иМоррисону [376] путем линейного преобразования привести их к одной кривой. Соответствующую кривую для кислорода также можно было бы привести к той же кривой. Для всех трех газов можно пользоваться кривой распределения одного и того же вида. [14]
Кригер [88] исследовал спекание окиси алюминия и нашел, что нагревание адсорбента до 700 и более высоких температур разрушает часть поверхности, но повышает теплоту адсорбции азота при 77 3 К. Повышение теплоты адсорбции, возможно, связано с удалением загрязнений или же с изменением структуры поверхности. Возможно, что вторая причина более вероятна, поскольку наибольшие изменения в поверхности и теплоте адсорбции происходят после нагревания адсорбента до 938, а вместе с тем известно, что при 925 происходит изомерное превращение окиси алюминия. [15]