Cтраница 4
![]() |
Количество газа, выделившегося из образца при его последовательных изотермических отжигах, проводимых в порядке возрастания температуры. [46] |
Анализ полученных экспериментальных результатов показал, что газовыделение из образцов графита, взятых в исходном состоянии ( состоянии поставки), не может быть описано каким-либо из этих простых кинетических законов. В противоположность этому, для керамики газовыделения согласуются с законом первого порядка. Этот факт при малой энергии активации процесса дегазации, соизмеримой по величине с теплотой физической адсорбции исследованных газов, позволил утверждать, что лимитирующей стадией процесса дегазации керамики является диффузия газа через систему капилляров. В то же время, анализ данных по кинетике изотермического газовыделения из графита показал, что этот процесс протекает в хорошем согласии с механизмом, основанном на предположении об энергетической неоднородности адсорбированных центров. [47]
Наилучшим критерием является величина теплоты адсорбции. Силы химической связи обычно сильнее, чем физические силы притяжения, поэтому теплоты хемосорбции должны быть высокими, а теплоты физической адсорбции - низкими и близки к теплотам конденсации. Это подтверждают ранние определения теплот адсорбции. [48]