Теплота - активация - вязкое течение
Cтраница 1
Теплоты активации вязкого течения, а соответственно и зави симость вязкости от температуры определяются природой макро молекул. Большое значение имеет гибкость и регулярность по строения цепи полимера, характер боковых ответвлений и наличш в макромолекуле полярных групп. В карбоцепных полимерах наи более низкие значения ДЯ имеют стереорегулярный 1 4 ЫС ПОЛТ1 бутадиен ( - 5ккал / моль) и линейный полиэтилен ( - 7ккал / мо. [1]
Теплоты активации вязкого течения также зависят от природы растворителя, причем наблюдается корреляция между концентрационной зависимостью вязкости и теплотой активации течения; чем больше теплота активации, тем больше вязкость раствора. [2]
Теплоты активации вязкого течения, а соответственно и зав симость вязкости от температуры определяются природой макр молекул. Большое значение имеет гибкость н регулярность п строения цепи полимера, характер боковых ответвлений и налич ] з макромолекуле полярных групп. [3]
Теплоты активации вязкого течения также зависят от природы растворителя, причем наблюдается корреляция между концентрационной зависимостью вязкости и теплотой активации течения; чем больше теплота активации, тем больше вязкость раствора. [4]
Теплоты активации вязкого течения, а соответственно и зависимость вязкости от температуры определяются природой макромолекул. Большое значение имеет кинетическая гибкость и регулярность строения цепи полимера, характер боковых ответвлений и наличие в макромолекуле полярных групп. [5]
Теплоты активации вязкого течения также зависят от природы растворителя, причем наблюдается корреляция между концентрационной зависимостью вязкости и теплотой активации течения; чем больше теплота активации, тем больше вязкость раствора. [6]
 |
Кривые течения ПЭВД при различных температурах. [7] |
Теплота активации вязкого течения в этой области ДЯ460 - ь500кДж / моль. Это существенно выше, чем у ПЭНД ( 290 кДж / моль), что объясняется сильной разветвленностью ПЭВД. [8]
Теплоты активации вязкого течения, а соответственно и зависимость вязкости от температуры определяются природой макромолекул. Большое значение имеет гибкость н регулярность построения цепи полимера, характер боковых ответвлений и наличие в макромолекуле полярных групп. В карбоцепных полимерах наиболее низкие значения ДЯ имеют стереорегулярный 1, А-цис-пол 1-бутадиен ( - 5 ккал / моль) и линейный полиэтилен ( - 7 ккал / мо. Уже при переходе к полиэтилену высокого давления, который от личается сравнительно слабой разветвлснностыо макромолек i, значение ДЯ повышается до И-12. [9]
Теплота активации вязкого течения полимеров неоднократно вычислялась по температурной зависимости коэффициента вязкости ( стр. Для большинства изученных эластических полимеров О На составляет 9 - 17 ккал / моль. Сравнительно небольшие теплоты активации, близкие к теплотам активации течения низкомолекулярных жидкостей, и независимость их от молекулярного веса полимера свидетельствуют о том, что перемещается ле вся цепь одновременно, а отдельные участки цепей. [10]
Для эластических полимеров теплоты активации вязкого течения имеют порядок 7 - 19 ккал / моль, для стеклообразных - порядок - 60 ккал / моль. [11]
Подобно работе по теплотам активации вязкого течения полиэфиров, проведенной Флори, в данной работе также показано, что единицами течения являются сегменты, на этот раз состоящие из 30 атомов. [12]
Приближенная графическая экстраполяция показывает, что теплота активации вязкого течения высокомолекулярных линейных углеводородов равняется теплоте активации, необходимой для случая вязкого течения сегментов, состоящих приблизительно из двадцати атомов углерода. [13]
 |
Зависимость теплоты ВЯЗкого течения возраста-активации вязкого течения. [14] |
Таким образом, у достаточно высокомолекулярных полимеров теплота активации вязкого течения не зависит от степени полимеризации, что указывает на независимость акта переброса в процессе течения от длины цепной молекулы. Это можно понять, лишь предположив гибкость полимерных молекул и сделав отсюда вывод о том, что в элементарном акте переброса участвует только часть полимерной гибкой молекулы. Таким образом, перемещение всей цепи осуществляется в результате многократных перебросов всех ее участков. [15]
Страницы: 1 2 3 4