Дифференциальная теплота - адсорбция
Cтраница 1
Дифференциальная теплота адсорбции Допустим, что к данному моменту адсорбировалось на поверхности адсорбента п молей адсорбтива и при этом выделилось Q калорий тепла. Допустим далее, что после этого адсорбировалось при той же температуре еще дополнительно dn молей адсорбтива и выделилось dQ калорий тепла. [2]
Дифференциальные теплоты адсорбции сопоставлены на рисунке 1, где данные для Pt [8], Pd, [9], Rh, IT, Ru и Os [10] получены в растворах серной кислоты, Со - в растворе ОДн. В работах [11, 12, 4, 5] адсорбция измерена в системах металлический адсорбент - газ в отсутствие раствора. [4]
Дифференциальная теплота адсорбции зависит от давления, температуры и величины адсорбции. [5]
Дифференциальная теплота адсорбции обычно уменьшается ( рис. 117) при росте покрытия поверхности. Такая зависимость между дифференциальной теплотой адсорбции и величиной покрытия ( рис. 117) определяется неоднородностью поверхности. [6]
 |
Определение дифференциальной теплоты и энтропии адсорбции паров по изостсрам.| Зависимости интегральной и дифференциальной теплот адсорбции от неличины адсорбции. [7] |
Дифференциальная теплота адсорбции определяется по тангенсу утла наклона прямой ( tg a. Построение изостер при разных заполнениях поверхности адсорбента позволяет проследить изменение дифференциальной теплоты адсорбции, которую часто называют изостерпческой. По мере заполнения поверхностного слоя абсолютное значение изостерической теплоты адсорбции уменьшается. [8]
Дифференциальная теплота адсорбции qcai может быть измерена калориметрически; она может быть также рассчитана с помощью уравнения Клаузиуса-Клапейрона ( изостериче-ская теплота адсорбции qst -) Однако при оценке результата как тем, так и другим методами должна соблюдаться некоторая осторожность. Во-первых, калориметрия адсорбции достаточно трудна, и методика точного измерения небольших количеств выделяемого тепла разработана только в послевоенное время. Калориметрические измерения теплоты адсорбции не столь просты, как ее расчеты с помощью изотерм адсорбции, но зато при тщательно проводимых измерениях дают большую точность. [9]
Дифференциальные теплоты адсорбции при малом заполнении ( Qo) отражают энергию неспецифического взаимодействия адсорбат - адсорбент. Они непосредственно связаны с удерживаемым объемом. Поэтому нахождение общей связи абсолютных величин удерживаемых объемов ( константы Генри) с ( Q0) весьма полезно как для идентификации веществ, так и для характеристики энергии взаимодействия. Наличие связи удерживаемых объемов с теплотами адсорбции позволяет определять теплоты адсорбции газо-хроматографическим методом. [10]
Дифференциальная теплота адсорбции и парциальные молярные энтропии адсорбированных атомов выводятся теперь из ста-тистико-термодинамических функций, сформулированных ниже и сопоставленных с экспериментальными результатами. [11]
Дифференциальная теплота адсорбции q определяется измерением изменения л ( испр. [12]
Дифференциальные теплоты адсорбции на активных углях, полученные из хроматограмм в пределах 30 - 100 для О2, N2, CO и СН4 и в пределах 190 - 290 для С2Н4, С2Не, С3Н6, С3Н8 указаны в следующей таблице. [13]
 |
Зависимость интегральной теплоты адсорбции 7ИНТ от количества адсорбированного вещества а.| Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции 7диф от количества адсорбированного вещества а. [14] |
Дифференциальная теплота адсорбции Допустим, что к данному моменту адсорбировалось на поверхности адсорбента п молей адсорбтива и при этом выделилось Q калорий тепла. Допустим далее, что после этого адсорбировалось при той же температуре еще дополнительно dn молей адсорбтива и выделилось dQ калорий тепла. [15]
Страницы: 1 2 3 4