Парциальная молярная теплота - испарение
Cтраница 1
Парциальная молярная теплота испарения отличается от теплоты испарения чистого вещества тем больше, чем больше теплота смешения компонентов. Вревский показал, что в тех случаях, когда теплота смешения сравнительно невелика, можно использовать значения теплот испарения чистых компонентов. [1]
Отличие парциальных молярных теплот испарения от теплот испарения чистых компонентов зависит от теплоты их смешения. Однако в литературе имеется мало данных, позволяющих определить парциальные молярные теплоты испарения. Поэтому в тех случаях, когда теплота смешения сравнительно невелика, можно, как указал Вревский, вместо L - и L2 использовать значения теплот испарения чистых компонентов. [2]
Считать, что парциальная молярная теплота испарения каждого компонента пропорциональна его температуре кипения. [3]
Указанные вачичины, как совершенно очевидно, не является парциальными молярными теплотами испарения. [4]
При повышении температуры раствора заданного состава его пар обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения к-рого из р-ра больше. При повышении температуры растворов, кривая давления пара которых имеет максимум ( минимум), в нераздельнокипящем растворе возрастает относительное содержание того компонента, испарение которого требует большей ( меньшей) затраты энергии. При изменении температуры ( давления) раствора, кривая давления пара которого имеет максимум, состав пара раствора и состав неразделыюкипящего раствора изменяются в одном и том же направлении. При наличии минимума на кривой эти изменения происходят в противоположных направлениях. [5]
При повышении температуры раствора заданного состава его пар обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения к-рого из р-ра больше. При повышении температуры растворов, кривая давления пара которых имеет максимум ( минимум), в нераздельнокипящем растворе возрастает относительное содержание того компонента, испарение которого требует большей ( меньшей) затраты энергии. При изменении температуры ( давления) раствора, кривая давления пара которого имеет максимум, состав пара раствора и состав нераздельнокипящего раствора изменяются в одном и том же направлении. При наличии минимума на кривой эти изменения происходят в противоположных направлениях. [6]
При повышении температуры, раствора заданного состава его пар обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения которого больше. [7]
Согласно первому закону Вревского, при повышении температуры раствора заданного состава его пар обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения которого больше. [8]
Согласно первому закону Вревского, при повышении температуры раствора заданного состава его пар обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения которого больше. [9]
 |
Влияние степени неидеальности бинарной системы. [10] |
Практическое применение формул ( IV-58) и ( IV-59) для расчетов осложняется тем, что значения парциальных молярных теплот испарения компонентов известны лишь для небольшого числа систем. [11]
Из уравнения ( 6) следует, что при повышении температуры многокомпонентного раствора пар обогащается теми компонентами, парциальные молярные теплоты испарения которых больше дифференциальной молярной теплоты испарения раствора. [12]
Из рассмотрения уравнений ( 298) следует, что изменение состава тройного гетероазеотропа с температурой определяется не только соотношением парциальных молярных теплот испарения компонентов Lf, дифференциальных теплот испарения жидких фаз QM, и условиями равновесия между жидкостью и паром, но также зависимостью взаимной растворимости компонентов от температуры. Влияние этого фактора учитывается в уравнениях ( 298) величинами S ( ir) и S Если взаимная растворимость компонентов не зависит от изменения температуры, то S ( ir S 0 и уравнения ( 298) становятся аналогичны уравнениям ( 296) и ( 297), описывающим влияние температуры на состав тройных гомогенных азеотропов. [13]
В азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) при повышении температуры возрастает относительное содержание компонента с большей парциальной молярной теплотой испарения, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) при повышении температуры возрастает относительное содержание компонента с меньшей парциальной молярной теплотой испарения. [14]
Из уравнений ( V-53) и ( V-54) видно, что изменение состава тройного гетероазеотропа с температурой определяется не только соотношением парциальных молярных теплот испарения компонентов L [ jr и дифференциальных теплот испарения равновесных жидких фаз Q ( r но также характером связи между составами равновесных паровой и жидких фаз и зависимостью взаимной растворимости компонентов от температуры. V-53) и ( V-54) становятся аналогичны выведенным выше уравнениям ( V-41) и ( V-42), выражающим влияние температуры на состав гомогенных в жидкой фазе азеотропов. Так упрощаются уравнения и в том случае, когда при изменении температуры остается постоянным состав только одной жидкой фазы ( и не изменяется наклон нод), поскольку в уравнениях ( V-53) и ( V-54) в качестве переменных величин могут быть использованы концентрации компонентов в этой фазе. [15]
Страницы: 1 2 3 4