Парциальная молярная теплота - испарение
Cтраница 3
 |
Смещение состава тройной азеотропной смеси циклогексан ( 1 - этилацетат ( 2 - этиловый спирт ( 3. [31] |
Как видно из рисунков, во всех случаях при повышении температуры в тройной азеотропной смеси возрастает содержание спиртов, которые во всех системах имеют наибольшие парциальные теплоты испарения. Однако в отношении других компонентов прямой связи между концентрациями и парциальными молярными теплотами испарения не наблюдается. Так, в системах бензол - циклогексан - изо-пропиловый спирт и бензол - циклогексан - пропиловый спирт значения теплот испарения бензола и циклогексана весьма близки между собой. Однако здесь при повышении температуры концентрация бензола в азеотропе резко уменьшается, концентрация же циклогексана изменяется незначительно. Также в азеотропе циклогексан - этилацетат - этиловый спирт при повышении температуры содержание этилацетата резко падает, а циклогексана уменьшается очень незначительно, несмотря на близкие значения теплот испарения этих компонентов. [32]
Второй закон Вревского определяет влияние изменения температуры и давления на смещение состава бинарных азеотропов. Как известно, в случае двойных систем направление смещения состава азеотропа строго определяется значениями парциальных молярных теплот испарения компонентов. Возникает естественный вопрос - как влияет температура на смещение состава тройного азеотропа, достаточно ли для определения направления смещения состава тройного азеотропа знать теплоты испарения компонентов. [33]
Поэтому при прочих равных условиях влияние температуры и давления на состав азеотропной смеси тем больше, чем меньше различаются температуры кипения компонентов и чем меньше отклонения от закона Рауля в рассматриваемой системе. Использование формул ( 284) и ( 285) осложняется тем, что значения парциальных молярных теплот испарения компонентов известны или могут быть вычислены для сравнительно небольшого числа систем. [35]
С изменением температуры и давления изменяются и составы азеотропных смесей. При произвольном повышении температуры или давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) увеличивается содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) увеличивается содержание компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше ( второй закон Вревского) Этот закон справедлив для летучих смесей, далеких от критического состояния. [36]
С изменением температуры и давления изменяются и составы азеотропных смесей. При произвольном повышении температуры или давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) увеличивается содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) увеличивается содержание компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше ( второй закон Вревского Этот закон справедлив для летучих смесей, далеких от критического состояния. [37]
С изменением температуры и давления изменяются и составы азеотропных смесей. При произвольном повышении температуры или давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) увеличивается содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) увеличивается содержание компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше ( второй закон Вревского Этот закон справедлив для летучих смесей, далеких от критического состояния. [38]
С изменением температуры и давления изменяются и составы азеотропных смесей. При произвольном повышении температуры или давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) увеличивается содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) увеличивается содержание компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше ( второй закон Вревского) Этот закон справедлив для летучих смесей, далеких от критического состояния. [39]
 |
Смещение состава тройной азеотропной смеси бензол ( 1 - циклогексан ( 2 - изопропиловый спирт ( 3.| Смещение состава тройной. [40] |
На рисунках сплошной линией изображена кривая смещения состава азеотропа, построенная по экспериментальным данным, полученным в результате опытов по ректификации при различных давлениях. Пунктиром обозначены линии изменения с температурой состава пара, находящегося в равновесии с раствором, состав которого отвечает составу азеотропа при атмосферном давлении. Направление этих линий определяется значениями парциальных молярных теплот испарения компонентов. В подписях к рисункам для всех систем приведены значения теплот испарения, рассчитанные по данным о зависимости общего и парциальных давлений компонентов от температуры для раствора постоянного состава, равного составу азеотропа при атмосферном давлении. [41]
Состав пара, равновесного с жидким раствором заданной концентрации, зависит от температуры, при которой находится равновесная система, и от общего давления над раствором. Направление изменения состава пара над раствором заданной концентрации с изменением температуры и давления устанавливает первый закон Вревского: при произвольном повышении температуры или давления пар, находящийся в равновесии с раствором заданного состава, обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения которого больше. Этот закон справедлив для любых летучих смесей независимо от того, образуют или не образуют они азеотропные смеси. [42]
Уравнение ( 37), где X1 определяется соотношением ( 5), впервые было выведено в работе / D. Зто уравнение очень удобно для определения влияния температуры на состав бинарного ааеотропа. В частности, ив этого уравнения вытекает второй закон Вревского / 4 / который формулируется следуацим образом: если температура ( давление) бинарной системы раствор - пар имеет максимум ( минимум), то при увеличении температура систеыы в азеотропнол сыеси возрастает содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше; наоборот, если температура ( давление) имеет минимум ( максимум), то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше. [43]
Уравнение ( 37), где X1 определяется соотношением ( 5), впервые было выведено в работе / D. Зто уравнение очень удобно для определения влияния температуры на состав бинарного ааеотропа. В частности, ив этого уравнения вытекает второй закон Вревского / 4 / который формулируется следуацим образом: если температура ( давление) бинарной системы раствор - пар имеет максимум ( минимум), то при увеличении температура систеыы в азеотропнол сыеси возрастает содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого меньше; наоборот, если температура ( давление) имеет минимум ( максимум), то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает содержание того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше. [44]
 |
Зависимость состава азео -.. тропа от температуры для двойных систем. [45] |
Страницы: 1 2 3 4