Термодесорбция

Cтраница 1

Термодесорбция Альтернативным экстракции методом является термодесорбция. [1]

Термодесорбция поверхностного соединения, образовавшегося при адсорбции пропилена на поверхности олово-молибденового катализатора в области предкатализа ( 70 С) и обнаруживаемого по данным мсссбауэровских спектров [140, 149], приводит к появлению продуктов мягкого окисления ( акролеина и акриловой кислоты) в области 170 - 290 С. Гамма-резонансный спектр образца после десорбции при нагревании до 300 С указывает на исчезновение поверхностного комплекса. [2]

Термодесорбцию ( см. раздел 5.2) в этом случае не используют по той же причине ( силикагель прочно удерживает адсорбированные примеси загрязнений), что и для активного угля. [3]

Термодесорбцию проводят главным образом при использовании для отбора хроматографических сорбентов и пористых полимеров. [4]

Термодесорбцию осуществляют с использованием специальных устройств, подробно описанных в литературе [79, 82 - 85] и методиках, рекомендованных для анализа индивидуальных веществ. [5]

Термодесорбцию осуществляют с использованием специальных устройств, подробно описанных в литературе [79, 82 - 85] к методиках, рекомендованных для анализа индивидуальных веществ. [6]

Воспроизводимость газохроматографического определения микропримесей винилхлорида в воздухе. [7]

Поэтому термодесорбция с поверхности адсорбентов ( активный уголь, силикагель, цеолиты и др.) практически не применяется. [8]

Для термодесорбции могут быть использованы также приставки, изображенные на рис. 3.1, а, б, состоящие из трубчатой печи, в которую помещают Сорбционную трубку, включенную в газовую схему хроматографа между испарителем и разделительной колонкой. После десорбции входной конец колонки, соединявшийся с сорбционной трубкой, подключается с помощью накидной гайки к штуцеру испарителя. [9]

Поэтому термодесорбция с поверхности таких сорбентов применяется в анализах устойчивых и наиболее летучих соединений ( легкие парафины, винилхлорид, ацетон [ [16, 32, 33]) или требует специальных мер предосторожности. [10]

Поэтому термодесорбция с поверхности таких сорбентов применяется в анализах устойчивых и наиболее летучих соединений ( легкие парафины, винилхлорид, ацетон [16, 32, 33]) или требует специальных мер предосторожности. [11]

При термодесорбции на самописце хроматографа выписываются пики ( рис. 8); температурный максимум каждого пика меняется в зависимости от скорости подъема температуры. Полученные данные указывают, что на поверхности V2Os существует несколько форм. Но частично SO2 образуется при термодесорбции сульфоксида. На это указывают опыты по термодесорбции адсорбированного на V2O5 диметилсульфоксида [237]: кроме неизмененного сульфоксида десорбируются диметилсульфон и продукты разложения сульфоксида. Так как опыты по адсорбции и десорбции проведены в инертной атмосфере, то, безусловно, кислородсодержащие продукты образуются в результате взаимодействия хемосорбированных форм ( CH3) 2S с кислородом пятиокиси ванадия. После адсорбции ( CH3) 2S [236] на тренированный в вакууме Сг2О3 или VaOs - SiO2 в ИК-спектре наряду с другими появляются слабые полосы, принадлежащие хемосор-бированным ( CH3) 2SO и ( CH3) 2SO2, вероятно образовавшимся при взаимодействии тиоэфира с поверхностным кислородом, не полностью удаленным при тренировке адсорбента. [12]

При термодесорбции количество воды, попадающей в хроматографическую колонку, может быть во много раз больше количества сконцентрированных на силикагеле примесей, поскольку силика-гель-интенсивно поглощает воду при отборе пробы. Это весьма нежелательно еще и по той причине, что адсорбированная вода резко понижает адсорбционную активность сорбента. Недостатком силикагеля является и неполное улавливание легких углеводородов. Так, этилен неполностью сорбируется на силикагеле даже при охлаждении ловушки до - 78 С. В этом случае следует применять более эффективные сорбенты, например4 молекулярные сита, которые являются одним из лучших адсорбентов для обогащения пробы воздуха оксидом углерода. Серьезным недостатком этих адсорбентов является трудность десорбции примесей, особенно тяжелых. [13]

Изучена термодесорбция водорода в потоке аргона из восстановленных никель-хромовых катализаторов различного состава. Показано, что выделение водорода протекает в широко м интервале температур с тремя выраженными пиками десорбции, первый из которых соответствует никелевой черни ( Гтах - 170), а температуры максимумов второго и третьего пиков сдвигаются в область более высоких температур по мере увеличения содержания окиси хрома в контактах. [14]

Изучена термодесорбция водорода с никелевой чернь в потоке аргона. На основании полученых данных сделан вывод о том, что никелевая чернь хемо-сорбирует водород в одной относительно слабосвязанной форме. Десорбция протекает по первому порядку с энергией активации 11 ккал / моль. [15]

Страницы: 1 2 3 4