Термодесорбция

Cтраница 2

Вариант термодесорбции предпочтительнее традиционных способов экстракции ( проба не разбавляется и достигаются более низкие значения Сн), но при нагревании пробы до температуры 150 - 200 С возможны артефакты, связанные с реакциями разложения анализируемых веществ, что может серьезно повлиять на состав пробы и исказить результаты идентификации ее компонентов. [16]

Метод термодесорбции [45] заключается в следующем: сначала газу дают возможность хемосорбироваться на поверхности, например СО на грани ( НО) кристалла вольфрама [46], после чего образец подвергается линейному нагреву в вакууме. [17]

Метод термодесорбции для исследования гетерогенных каталитических систем используется в двух вариантах. Метод вспышки или флеш-десорбции, связан с десорбцией вещества в вакуум в результате мгновенного нагрева образца электрическим током. Поэтому в качестве объектов исследования могут применяться только металлы и притом тугоплавкие. [18]

Методом термодесорбции исследованы кислотные свойства высококремнеземного цеолита типа ZSM-5. Аммиак и пиридин адсорбируются на двух типах кислотных центров цеолита. Слабокислотные центры расположены на поверхности или в широких порах цеолита, сильнокислотные - в полостях. Термопаровая обработка цеолитов водяным паром приводит к уменьшению силы и концентрации кислотных центров. [19]

Метод термодесорбции, применяемый в последнее десятилетие для исследования каталитических систем, дает ценную информацию о состоянии адсорбированных частиц на поверхности катализаторов. [20]

Исследование термодесорбции водорода е никельцоолитных катализаторов, полученных через карбонил никеля / А. А. Галинский, П. Н. Галич, В. С. Гутыря / / Докл. [21]

Методом термодесорбции аммиака показано действие гидротермальной обработки при температуре реакции на кислотные свойства ВКЦ. [22]

Метод термодесорбции адсорбированного водорода в сочетании с другими методами позволяет при знании особенностей адсорбции и строения второго реагирующего компонента априори предсказать поведение металлов 8 - й группы на носителях в тех или иных реакциях. [23]

Одной термодесорбцией достаточно хорошо очистить можно относительно немногие металлы, так как для этого необходим нагрев выше 2000 К - температура, превышающая точку плавления многих металлов. При нагревании до меньших температур десорбируются слабо связанные примеси, и такая обработка является обычной при использовании других способов очистки, например ионной бомбардировки. Эффективно очистить термодесорбцией можно следующие металлы: W, Мо, Та, Mb, Re, Os и Ir. Важно использовать возможно более чистые металлы, так как многие примеси в результате диффузии из объема концентрируются на поверхности и процесс полного удаления растворенной примеси может оказаться чрезвычайно длительным. [24]

Устройство для извлечения из воздуха 1 твердых частиц. 1 - стеклянная трубка. 2 - по. [25]

Но и термодесорбция имеет свой изъян - при нагревании ловушки выше 150 С ( обычно 200 - 250 С) очень вероятно разложение пробы и связанное с ним искажение результатов анализа. [26]

Адсорбционная емкость по аммиаку из расчета на единицу веса катализатора.| Адсорбционная емкость по аммиаку из расчета на единицу площади поверхности катализатора. [27]

Опыты по термодесорбции в вакуум или в определенный объем при возрастающем давлении были интерпретированы аналогично и просто. За меру общего числа кислотных центров были приняты адсорбционные емкости при низких температурах. Адсорбционные емкости при высоких и промежуточных температурах были приняты за меру только сильных центров. [28]

Опыты по термодесорбции водорода показали, что он прочно удерживается катализатором, переходя в газовую фазу лишь при более высоких температурах. [29]

С помощью термодесорбции можно достичь более низких Сн контролируемых компонентов, так как все сконцентрированные в ловушке примеси попадают при этом в хроматографическую колонку. Кроме того, растворители нуждаются в тщательной ( иногда длительной и дорогой) очистке, а потенциальные загрязнения растворителей могут помешать корректной идентификации целевых компонентов. [30]

Страницы: 1 2 3 4