Cтраница 3
Электроосмос и возникновение потенциала течения описываются ур-ниями термодинамики неравновесных процессов. [31]
Важнейшим и, по-видимому, единственным результатом термодинамики неравновесных процессов являются соотношения Онзагера, позволяющие связать различные явления. Легко проверить, что соотношения Онзагера выполняются и в кинетической теории в рамках приближения Навье - Стокса. [32]
Подчеркнем еще раз, что основным понятием термодинамики неравновесных процессов является скорость возникновения энтропии а. Однако в связи с неясностью физического содержания б Q это понятие в дальнейшем не используется. [33]
Подчеркнем еще раз, что основным понятием термодинамики неравновесных процессов является скорость возникновения энтропии о. Впрочем, в связи с неясностью физического содержания 6Q можно постепенно от него отходить, заменяя, как мы уже это и делали, возникновением энтропии. [34]
Динамика, Диссипативная функция, Ки-негпи-ка физическая, Термодинамика неравновесных процессов. [35]
Тем не менее даже для сильнонеравновесных систем приемы термодинамики неравновесных процессов позволяют делать важные заключения о свойствах системы, в том числе в ряде случаев об устойчивости стационарных состояний сложных брутто-процессов. Ниже мы рассмотрим некоторые особенности, характеризующие протекание химических процессов вдали от равновесия. [36]
Релаксацию неравновесного состояния системы к равновесному рассматривают в термодинамике неравновесных процессов. [37]
ПРИГОЖИНА ТЕОРЕМА, доказанная И. Р. При-гожиным ( 1947) теорема термодинамики неравновесных процессов: при внеш. [38]
Чтобы подойти к этой проблеме, сначала следует рассмотреть термодинамику неравновесных процессов, в которых наличествуют диффузионные потоки. Основная интересующая нас величина а - скорость производства энтропии в единице объема. Эта величина положительно определена и стремится к нулю по мере приближения к равновесию. [39]
Приведенные выше соотношения взаимности Онзагера играют важную роль в термодинамике неравновесных процессов и, кроме того, находят непосредственное использование в анализе некоторых свойств мембранных, каталитических и биологических систем вблизи термодинамического равновесия. Так, используя эти отношения и экспериментально определяя значения коэффициентов Lj / f, можно установить количественную взаимосвязь между одновременно протекающими в системе процессами даже в отсутствие детальной информации о механизме рассматриваемых процессов. [40]
В какой ситуации для решения данной задачи целесообразно использовать приемы термодинамики неравновесных процессов. [41]
Разработан новый подход к последовательному и опирающемуся на современные методы термодинамики неравновесных процессов физико-химическому описанию сложных каталитических реакций типа процессов нефтепереработки с большим количеством кинетически и термодинамически обратимых стадий, сопряженных через общие интермедиаты. [42]
Дефэ и Санфельд [96] учли собственный объем ионов и на основе термодинамики неравновесных процессов вывели формулу для силы электростатического отталкивания, а также четко определили предпосылки получения этой формулы методом Дерягина. [43]
В дальнейшем, чтобы сгладить это противоречие, Мюллер обращается к термодинамике неравновесных процессов. Утверждается, что течет в каждый данный момент не твердый материал, а материал в переходной зоне между ориентированной и неориентированной частями образца. В этой зоне температура полимера превышает Tg, и именно через нее осуществляется равновесие. [44]
Переход от термодинамики ( правильнее от термостатики) равновесных состояний к термодинамике неравновесных процессов, несомненно, знаменует серьезный прогресс в развитии ряда областей науки. Этот процесс в значительной мере связан с работами голландских и бельгийских ученых, в том числе и с работами автора книги, перевод которой предлагается читателю. [45]