Cтраница 1
![]() |
Оптическая схема анализатора АВ-211. [1] |
Обескремненная вода ( нулевая) добавляется к прореагировавшим реагентам в последний момент перед заливкой пробы в кювету для того, чтобы исключить влияние кремния в обессоленной воде на установку нуля анализатора. Так как концентрация кремнекислых соединений, находящихся в реагентах, меняется от партии к партии и даже в одной партии различна, то нулевая проба будет менять свою оптическую плотность. [2]
Обессоленная и обескремненная вода после фильтров 3 поступает в бак обессоленной воды и далее разводится к местам ее потребления. Регенерация фильтров 3 производится тем же щелочным раствором, что и анионитовых фильтров 2, причем при использовании сильноосновного анионита МГ-Зб регенерацию целесообразнее предусматривать раствором соды. [3]
Для получения обессоленной и глубоко обескремненной воды ( с остаточным содержанием SiOJT менее 0 1), как показал опыт работы установки ТЭЦ ВТИ, при прочих равных условиях, имеет большое значение температура воды, поступающей в фильтр с сильноосновным анионитом. [4]
Сухой остаток растворяют в обескремненной воде, связывают фтор-ионы борной кислотой и далее определяют концентрацию кремнекис-лоты колориметрическим молибдатным методом по синему комплексу. [5]
Сухой остаток растворяют в обескремненной воде, связывают фтор-ионы борной кислотой и далее определяют концентрацию кремниевой кислоты колориметрическим молибдатным способом по синему комплексу. [6]
Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молиб-датного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, которая не содержит стандартный раствор кремнекислоты. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества кремнекислоты в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат. [7]
При определении в пробах пара-конденсата, обессоленной или обескремненной воды содержания кремневой кислоты или иона Na для отбора и переноски проб следует применять полиэтиленовые фляги-бутылочки, обработанные соответствующим образом. Применение стеклянной, даже химически стойкой посуды или посуды из нержавеющей стали для таких проб недопустимо. [8]
Для промышленных химобессоливающих установок, которые должны давать обессоленную и обескремненную воду для технологических целей, может оказаться экономически целесообразным применение фторидного метода обескремнивания в следующих случаях: а) если по технологическим условиям данного производства не требуется подогревать обессоленную воду; б) при небольшом содержании кремнекислоты в исходной воде ( 10 - 15 мг / л); в) если не требуется предварительного осветления воды перед ионитовыми фильтрами; г) если полезная производительность установки не превышает 50 м3 / час. [9]
Для его приготовления 30 г молибдата аммония растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды, добавляют 10 мл 25 % - ного раствора аммиака и обескремненной водой объем раствора доводят до литра. [10]
В связи с отмеченным обстоятельством для существенного повышения экономичности процесса обессоливания и получения глубоко обескремненной воды целесообразно для удаления углекислоты иметь в схеме декарбонизаторы или вакуумные деаэраторы. [11]
Допустимое кремнесодержание питательной воды парогенераторов с давлением 70 - 100 кгс / см2, питаемых с добавкой обескремненной воды, устанавливается теплохимическими испытаниями. [12]
На барабанных котлах, на которых регулирование температуры перегретого пара осуществляется впрыском собственного конденсата, иногда стремятся получить глубоко обескремненную воду, хотя в питательной воде может быть допущена более высокая концентрация кремниевой кислоты. [13]
Для его приготовления 10 г монометил-р-аминофенол-сульфата и 5 г метабисульфи-та или сульфита калия при температуре 40 - 50 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита или сульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. [14]
Например, при ожидаемой концентрации 40 или 50 мг / л берут 10 мл воды в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят до метки обескремненной водой, тщательно перемешивают и в чашку отбирают 50 мл жидкости. [15]