Cтраница 1
Термоокисление сопутствует образованию пленок из полиэтилена. [1]
Совместное термоокисление каменноугольного пека и тяжелого нефтяного остатка может иметь значение для увеличения ресурсов электродного пека, а также получения исходного сырья для углеродных изделий с улучшенными свойствами. [2]
Термоокисление сополимеров винилового спирта и виниленгликоля, Высокомол. [3]
![]() |
Влияние давления кислорода на характер кинетических кривых потери массы поли-4 4 -дифениленсульфонтерефталзмида при 420 С. [4] |
Автокатализ термоокисления обусловлен развитием разветвленных радикальных цепных процессов. Именно поэтому в окисленном полимере автокатализ начинается сразу, как только образуются свободные радикалы. [5]
Продукты термоокисления ПДМС и его сополимеров, содержащих метилфенил - и дифенилсилоксановые звенья, одинаковы, и основным из углеродсодержащих продуктов является формальдегид. [6]
Полнота термоокисления органических загрязнителей зависит от температуры процесса, времени пребывания частиц загрязнителя и кислорода в зоне высоких температур, теплонапряжения топочного объема, физико-химических свойств загрязнителей, параметров состояния и состава отбросных газов, а также множества других факторов. [7]
При термоокислении в присутствии NaCl большую роль играют гидролитические процессы. Для чистого ПК влияние гидролиза сказывается в меньшей степени из-за отсутствия каталитического действия хлористого водорода. [8]
![]() |
Изменение характеристической вязкости полимеров в процессе окисления загущенного масла. [9] |
При термоокислении вязкость масляной основы повышается, а деструкция по-лимера способствует ее снижению. [10]
При термоокислении в интервале температур около 100 пере-кисные соединения обычно неустойчивы, и их равновесная концентрация во много раз ниже, чем при светоокислении. Роль стабильных перекисных соединений в развитии процесса светоокис-ления каучука, особенно при отсутствии автокатализа, в настоящее время недостаточно ясна. В некоторых случаях41, в отличие от термоокисления, скорость светоокисления каучука не имеет видимой связи с процессом накопления перекисей. [11]
При термоокислении в интервале температур около 100 пере-кисные соединения обычно неустойчивы, и их равновесная концентрация во много раз ниже, чем при светоокислении. Роль стабильных перекисных соединений в развитии процесса светоокис-ления каучука, особенно при отсутствии автокатализа, в настоящее время недостаточно ясна. В некоторых случаях44, в отличие от термоокисления, скорость светоокисления каучука не имеет видимой связи с процессом накопления перекисей. [12]
При термоокислении акты разрыва и структурирования происходят в первую очередь в наименее упорядоченных областях. Если принять во внимание, что при формовании изделия ( образца) в нем возникают внутренние напряжения, то, по-видимому, акты разрыва должны способствовать, с одной стороны, уменьшению этих напряжений, а с другой, - созданию условий для дополнительной кристаллизации. Повышение степени кристалличности и разрушение полимера в наименее упорядоченных областях может сопровождаться появлением трещин на поверхности изделия. Этому может способствовать также и неоднородность структуры, формирующейся в объеме изделия. Установлено, что наиболее крупные структурные образования ( до б мкм) расположены в центре изделия; поверхностные слои имеют мелкие структурные образования. Следствием этого является снижение механической прочности полимеров. Вероятно, процессы влияют на молекулярную подвижность в поверхностных слоях образцов. [13]
При термоокислении акты разрыва и структурирования происходят в первую очередь в наименее упорядоченных областях. [14]
![]() |
Кинетика поглощения кислорода полиэтиленом при 16Q C и различном содержании СН3 - групп на 1000 атомов С. [15] |