Cтраница 1
Хлорпроизводные терпенов, легко образующиеся при пропускании через них газообразного хлора, известны своими инсектицидными свойствами. [1]
Кислородсодержащие производные терпенов, в зависимости от характера функциональной группы, могут быть: спирты, альдегиды и кетоны ( камфоры) и кислоты. [2]
Большинство терпенов имеет общую формулу С10Н1в и представляет собой циклические димеры изопрена. Под действием высокой температуры терпены подвергаются деполимеризации. [3]
Смесью терпенов является скипидар, получаемый перегонкой смолы хвойных деревьев - живицы. Эту смолу собирают, делая надрезы на стволах ели, сосны и кедра. Скипидар используют как сырье для получения индивидуальных терпеновых углеводородов, главным образом а-пинена. Кроме того, скипидар применяют как растворитель для лаков, красок, эмалей, для получения смазочных и флотационных масел, ядохимикатов, инсектицидов, лекарств. [4]
Смесью терпенов является скипидар, получаемый перегонкой смолы хвойных деревьев - живицы. Эту смолу собирают, делая надрезы на стволах ели, сосны и кедра. Скипидар используют как сырье для получения индивидуальных терпеновых углеводородов, главным образом а-пинена. Кроме того, скипидар применяют как; растворитель для лаков, красок, эмалей, для получения смазочных и флотационных масел, ядохимикатов, инсектицидов, лекарств. [5]
Смесью терпенов является скипидар, получаемый перегонкой смолы хвойных деревьев - живицы. Эту смолу собирают, делая надрезы на стволах ели, сосны и кедра. Скипидар используют как сырье для получения индивидуальных терпеновых углеводородов, главным образом а-шнена. Кроме того, скипидар применяют как растворитель для лаков, красок, эмалей, для получения смазочных и флотационных масел, ядохимикатов, инсектицидов, лекарств. [6]
Ректификацию терпенов вследствие их термической неустойчивости осуществляют в вакууме. Чтобы разобраться, в какой мере это обоснованно, рассмотрим в качестве примера термическую устойчивость а - и 3-пиненов и возможные потери этих терпенов вследствие термических превращений при ректификации скипидара под атмосферным давлением. [7]
Структура терпенов выводится из таких предшественников, как изопентенильный остаток, гераниол, фарнезол и сквален. [8]
Состав терпенов зависит от сорта хмеля. К минорным терпенам хмелевого масла, также влияющим на формирование вкуса и аромата пива, относятся линалоол, гераниол, Р - ИОНОН и р-дамасценон. Считается, что продукты окисления гумулена ( сесквитерпеноиды) придают пиву хмелевой аромат, а монотерпены линалоол и гераниол отвечают за цветочные тона. [9]
Химия терпенов с тех пор и по настоящее время с успехом разрабатывается в Казани. [10]
Кроме терпенов природных, известны углеводороды С10Н1в или их гомологи, полученные химическими превращениями. [11]
Номенклатура терпенов и стероидов регламентируется специальными правилами. [12]
Группу терпенов составляют непредельные углеводороды обшей формулы CioHie, весьма распространенные в природе. Терпены содержатся в смоле хвойных деревьев и в многочисленных эфирных маслах, получаемых из разных растений. Терпены обладают всеми признаками непредельных углеводородов: легко присоединяют галоиды и галоидоводорпды, легко окисляются. [13]
Большинство терпенов этого типа, подобно лимонену и терпа-иенам, генетически связаны с гексагидро-парацимолом. [14]
Кроме терпенов, которые можно непосредственно произвести от ментана установлением в его молекуле двух двойных связей, одноядерных терпенов, существуют двуядерные терпены, которые, однако, также находятся в тесной связи с ментаном. [15]