Терпен
Cтраница 3
Большинство терпенов имеет циклическое строение и одну или две двойные связи. Терпены-вещества растительного происхождения, близкие ко многим биологически важным продуктам. [31]
Присутствие терпенов и их кислородсодержащих производных является основной причиной запаха цветов, листьев, хвои. [32]
Ойисление терпенов в большинстве случаев протекает аналогично окислению циклогексена и его простейших производных, однако в некоторых случаях были получены противоречивые результаты. [33]
Отношение терпенов к брому заставляет признать их за соединения непредельные. [34]
Конфигурация терпенов по отношению к глицериновому альдегиду не установлена. Однако имеются значительные достижения в смысле определения соотношений конфигураций этих соединений по отношению друг к другу. [35]
Образование терпенов и смоляных кислот у разных хвойных идет не одним и тем же путем. Как исходные вещества, так и конечные продукты, а также сам процесс образования смолистых веществ у разных хвойных неодинаковы. [36]
 |
Колонна для уваривания канифоли. [37] |
Кроме терпенов а-пинена и А3 - карена, в скипидаре содержатся продукты изомеризации, окисления и гидратации: ди-пентен, терпинолен, а также терпеновые спирты - терпине-ол, фенхиловый спирт, борнеол и др., состава СюН ОН. [38]
Образование терпенов и смоляных кислот у разных хвойных идет не одним и тем же путем. Как исходные вещества, так и конечные продукты, а также сам процесс образования смолистых веществ у разных хвойных неодинаковы. [39]
Кроме терпенов состава С10Н16, в эфирных маслах встречаются углеводороды состава С1бН24, так называемые сесквитерпены, и состава С Нда - дитерпены. [40]
Среди циклических терпенов преобладают гексаметиленовые производные. Терпеноиды, содержащие только циклопентановые кольца, в живом веществе не встречаются. [41]
Разделение кислородсодержащих терпенов, таких, как альдегиды, спирты, сложные эфиры, было осуществлено Байером с сотрудниками147 на силиконовом вазелине с добавкой натриевой соли капроновой кислоты на колонке длиной Зм при 160 и 187 С. Эглингтон с сотрудниками151 применили метод разделения с более низким содержанием жидкой фазы ( 4 - 5 % апиезона L или 5 % полиэтилен-гликоля) и вследствие этого достигли меньших величин удерживания. [42]
Среди ментеновых терпенов наиболее изученным можно считать лимонен, что, очевидно, связано с его широким распространением в природных источниках. Основное внимание здесь акцентировано на относительной реакционной способности двух его олефи-новых фрагментов: экзо-циклическо-го и эндо-циклического. [43]
Представителем терпенов ряда пинана является углеводород пинен - основная часть скипидара. [44]
Представителем терпенов ряда пинана является углеводород п и н е н - основная часть скипидара. [45]
Страницы: 1 2 3 4