Cтраница 2
Получение терпенов из других родственных им соединений может преследовать двоякую цель. Мы, во-первых, можем иметь в виду выделить этим путем чистые индивидуальные соединения в качестве материала для дальнейшего исследования и, во-вторых, мы можем стремиться установить филиацию данного терпена с другими соединениями, строение которых является прочно установленным. В обоих случаях приходится считаться с необыкновенно лабильной природой многих терпенов и их дериватов, благодаря которой наши обыкновенные методы нередко влекут за собой вторичные процессы изомеризации нормальных продуктов реакции. При таких условиях многих терпенов обычными путями вообще не удается получить; с другой стороны, превращение того или другого соединения в соответствующий терпен не может служить доказательством существования близкой связи между этими веществами. Чтобы быть уверенными в успехе, мы должны располагать методами, которые бы гарантировали возможность гладких превращений, свободных от изомеризации. [16]
Димеры терпенов, получаемые при каталитической изомеризации пинена, неоднородны и состоят из димеров с одной двойной связью, вероятно, димеров пинена и камфена и димеров моноциклических терпенов с двумя или тремя двойными связями. Димер ( 3-феихеиа образует несколько кристаллических производных: гидрохлорид, гидробромид, дихлорид. Кристаллические производные других димеров ие описаны. [17]
Ректификацию терпенов вследствие их термической неустойчивости осуществляют в вакууме. [18]
Среди терпенов наиболее распространены моно - и бицикли-ческие терпены. Многие из них применяются в медицине или служат исходными продуктами для синтеза лекарственных средств. [19]
Родство терпенов и стероидов подтверждается возможностью их синтеза в живых организмах из единого предшественника - типичного изопреноида с к в а-л е н а. В качестве исходного вещества используется уксусная кислота. [20]
Среди терпенов наиболее эффективными донорами водорода являются а-фелландрен, лимонен и и-ментен-1 - производные циклогексадиена и циклогексена. В качестве акцепторов водорода в этой реакции использованы ароматические нитрилы, алифатические нитрилы с арильными заместителями в а-положении, цианопиридины, цианохинолины. При гидрировании акрилонитрилов посредством указанных доноров водорода одновременно с цианогруппои восстанавливается также двойная связь. Хлорбензонитрилы восстанавливаются до толуола, хлористого водорода и аммиака. [21]
Разделение терпенов из эфирного масла хвойных деревьев проводили Цвркал и Янак [4], применяя в качестве неподвижной фазы диметилпо-лисилоксан. [22]
Строение терпенов этого класса было установлено реакциями расщепления, превращением в родственные кислородсодержащие производные и, отчасти, синтезами. [23]
Разделение терпенов из эфирного масла хвойных деревьев проводили Цвркал и JJuaK 14 ], применяя в качестве неподвижной фазы днметнлпо-лисплоксан. [24]
Номенклатура терпенов и стероидов регламентируется специальными правилами. [25]
Из терпенов широко применяется скипидар или терпентинное масло. [26]
Большинство терпенов имеет циклическое строение и содержит одну или две двойных связи. [27]
Смесью терпенов является скипидар, получаемый перегонкой смолы хвойных деревьев - живицы. Эту смолу собирают, делая надрезы на стволах ели, сосны и кедра. Скипидар используют как сырье для получения индивидуальных терпеновых углеводородов, главным образом а-пинена. Кроме того, скипидар применяют как растворитель для лаков, красок, эмалей, для получения смазочных и флотационных масел, ядохимикатов, инсектицидов, лекарств. [28]
Кроме терпенов СюН16, в растительных эфирных маслах чрезвычайно распространены углеводороды того же состава, но более высокого молекулярного веса. [29]
Химия терпенов, Л, 1949, Никитин В М, Химия терпенов и смоляных кислот, М Л, 1952; Сосет У. [30]