Cтраница 1
Терпеноиды выделяются в самостоятельный класс органических соединений не по характеру находящихся в их молекулах функциональных групп, как это обычно делается в органической химии, а вследствие общей особенности строения их углеродного скелета. [1]
Терпеноиды ( С10) и сесквитерпеноиды ( С15) находятся в летучих эфирных маслах, выделяемых из растений. Дитерпеноиды ( С20) и три-терпеноиды ( С30) получаются из растительных нелетучих камедей и смол. [2]
Терпеноиды широко распространены в природе. [3]
Терпеноиды - широко распространенные природные соединения, преимущественно непредельные циклические, а также с открытой цепью, включающие моно -, сескви -, ди - и тритерпеноиды ( соответственно содержащие 10, 15, 20 и 30 атомов углерода), а также каро-тиноиды ( часто тетратерпеноиды), природные каучуки, стероиды ( и их метаболиты) и, наконец, два витамина и многие гормоны. Часто их углеродный скелет содержит повторяющиеся фрагменты изопрена, что является характерным структурным признаком ( В. [4]
Терпеноиды - широко распространенные природные соединения, преимущественно непредельные циклические, а также с открытой цепью, включающие моно -, сескви -, ди - и тритерпеноиды ( соответственно содержащие 10, 15, 20 и 30 атомов углерода), а также каротиноиды ( часто тетратерпеноиды), природные каучуки, стероиды ( и их метаболиты) и, наконец, два витамина и многие гормоны. Часто их углеродный скелет содержит повторяющиеся фрагменты изопрена, что является характерным структурным признаком терпеноидов ( В. [5]
Терпеноиды можно рассматривать как соединения, построенные из ряда изопреновых звеньев. [6]
Терпеноиды были предоставлены лабораторией терпенов Института физико-органической химии АН БССР. [7]
Терпеноиды из терпеновых олефинов или спиртов. Олеиновая кислота и производные олеиновой кислоты. Олефины из различных процессов. [8]
Терпеноиды встречаются во всех организмах, но главным образом - в высших растениях. В организмы животных они попадают преимущественно с пищей и затем подвергаются биохимическим превращениям. [9]
Терпеноиды и стероиды широко распространены в природе. Благодаря тому, что для соединений этого класса характерно, с одной стороны, исключительное разнообразие в построении углеродного скелета, а с другой - устойчивое повторение в этих скелетах одного и того же пятиуглеродного изопренового звена, биосинтез терпеноидов уже почти сто лет привлекает внимание химиков, занимающихся изучением природных соединений. [10]
Бициклические терпеноиды с прочими типами углеродного скелета встречаются в природе реже и в меньших количествах. В качестве примеров можно назвать кетоны туйон 2.114 - компонент туевого и пижмового масел, и фенхон 2.115, находящийся в эфирном масле из укропа и фенхеля. [11]
Полуторные терпеноиды ( С15 - соединения), или сесквитер-пены ( от французского sesgui - полтора), например фарнезол. [12]
Полуторные терпеноиды ( С15 - соединения), или сесквитер-пены ( от французского sesgui - полтора), например фарнезол. [13]
Низшие терпеноиды ( сесквитерпены) в настоящее время больше не хроматографируют на бумаге. Тритерпеноиды обычно ведут себя подобно стероидам. [14]
Производные терпеноидов имеют различную относительную полярность в зависимости от функциональной группы, степени ненасыщенности и геометрической конфигурации молекулы. Таким образом, при построении графиков зависимости логарифмов удерживаемых объемов на полярных и неполярных набивках получают семейства кривых, причем каждый ряд характеризуется определенной функциональной группой [15] ( фиг. [15]