Терпеноид

Cтраница 3

В рядах терпеноидов всех типов известны также циклические ацетали и кетали. [31]

В биосинтезе терпеноидов стабилизация промежуточных катионов абстракцией протона осуществляется альтернативными путями и поэтому в конечных продуктах двойная связь может занимать различные положения. Урса-новый спирт 2.812 с экзоциклической двойной связью называется таракса-стерином, а его аналоги с такой же ее локализацией - тараксастеранами. Изомерный алкоголь с эшюциклической ненасышенностью 2.813 известен под названием тараксастена. Следует обратить внимание, что циклы D и Е в рядах а-амирина и тараксастерана сочленены по-разному: цис - в первом случае и транс - во втором. [32]

В ряду терпеноидов процессы дегидрирования широко не наблюдались ( или, вероятно, просто не изучались), хотя нельзя сказать, что они неизвестны. [33]

Различная токсичность терпеноидов для разных видов вредителей позволяет объяснить размножение того или иного вредителя в конкретном биотопе. Уменьшение содержания отдельных терпеноидов в живице, которое наблюдается при разных неблагоприятных условиях местопроизрастания, позволяет успешно размножаться тем видам вредителей, для которых они были наиболее токсичны. [34]

В группе кадинановых терпеноидов возможности стереоизомерии возрастают по причине наличия дополнительных асимметрических углеродных атомов. [35]

В этих природных терпеноидах фурановый цикл чаще всего претерпевает превращение в бутенолидный, реже - в дигидрофурановый фрагмент. Довольно часто встречаются 1 4-дикарбонильные соединения. В ряде работ отмечается, что трансформирование цикла приводит к появлению новой или усилению первоначальной биоактивности нативного терпеноида. Вероятно, в связи с этим множатся примеры направленной модификации фуранотерпеноидов. [36]

Классификация терпенов. [37]

Применяются также названия терпеноиды, или изопреноиды. [38]

Найдено, что изученные терпеноиды отличаются по адсорбционным свойствам и тормозящему действию на электродные процессы в зависимости от природы молекул, концентрации их в растворе. [39]

Характерные черты строения терпеноидов заключаются б том, что в молекулах имеется число углеродных атомов, кратное пяти. Алифатические терпены характеризуются регулярным чередованием ответвляющихся метальных групп в цепи. Нормальные ал-кановые структуры среди терпеноидов отсутствуют. [40]

Для стероидов, терпеноидов и некоторых других классов соединений используются специальные ( региональные) правила. Так, стероиды рассматриваются как производные пергидроциклопентанофе-нантрена. Нумеруются все атомы, как цикла, так и боковых цепей, сплошной нумерацией по исторически сложившемуся способу. [41]

При небольших содержаниях терпеноидов в растворе ( 0 1 доли насыщения) наблюдаются общие анодно-катодные волны кадмия с угловым коэффициентом, отвечающим диффузионному контролю электродного процесса. [42]

За исключением нескольких терпеноидов, производные замещенных норборнанов изучались гораздо меньше, чем соединения самого норборнана. О реакциях карбониевых ионов здесь известно немного, и поэтому интерпретация экспериментальных данных затруднительна и в известной мере зависит от личных вкусов. [43]

В отличие от терпеноидов стероиды встречаются не только в растительном, но и в животном ире. [44]

Сесквитерпены как класс терпеноидов широко распространены в природе. Сесквитерпены, содержащие атомы галоидов, начали изучаться сравнительно недавно. Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о том, что галогенированные сесквитерпены, в отличие от галомонотерпенов и галодитерпенов, продуцируемых почти исключительно морскими организмами [2, 3], нашли себе место среди метаболитов высших растений. [45]

Страницы: 1 2 3 4