Cтраница 2
Термин терпеноиды, или терпены, происходит от названия терпентинного дерева, из смолы которого был получен первый представитель. [16]
Некоторые терпеноиды растений также выполняют жизненно важные функции гормонов роста и развития. [17]
Все названные терпеноиды являются природными соединениями растительного или животного происхождения. [18]
Некоторые терпеноиды растений также выполняют жизненно важные функции гормонов роста и развития. [19]
Некоторые терпеноиды растений также выполняют жизненно важные функции гормонол роста и развития. [20]
Молекулы терпеноидов часто распадаются с потерей фрагментов, содержащих пять или кратное пяти число атомов углерода. [21]
К бициклическим терпеноидам относится и камфора, с древних времен употребляемая как лекарство для стимулирования работы сердца. [22]
К бнциклическим терпеноидам относится и камфора, с древних времен употребляемая как лекарство для стимулирования работы сердца. [23]
К бициклическим терпеноидам относится и камфора, с древних времен употребляемая для стимулирования работы сердца. [24]
К кислородсодержащим терпеноидам относятся эфиры, лактоны и производные фурана. По хроматографическому разделению этих соединений было проведено мало работ. Цинеол ( внутренний эфир), встречающийся во многих эфирных маслах, отделяют от других кислородсодержащих терпе-ноидов на полярных и неполярных набивках. Так, коэффициент разделения цинеола и линалоола составляет 1 47 на силиконе 550 и 3 9 на гипрозе S. Диацетатгексаизобутиратсахароза также обеспечивает хорошее отделение цинеола от других кислородсодержащих производных. Его удерживаемый объем на большинстве набивок примерно-равен удерживаемому объему углеводорода d - лимонена, хотя в этом случае коэффициент разделения различен на разных неподвижных фазах. [25]
К терпеноидам относят ненасыщенные углеводороды и их разнообразные функциональные производные, отличительной чертой которых является наличие повторяющихся звеньев со скелетом изопрена ( 2-метилбутадиена - 1 3); поэтому соединения такого типа называют изопреноидами. [26]
В терпеноидах, содержащих изопропильную, изопропе-нильную и изопропилиденовую группы, обычно наблюдается отщепление 43 массовых единиц ( СзН7); в двух последних случаях при этом происходит миграция двойной связи. [27]
По-видимому, терпеноиды являются также наиболее вероятным исходным материалом и для циклопентанов, поскольку эти соединения также богаты метиловыми замещающими группами. Однако количественная доля циклопентановых колец в терпеноидах явно недостаточна для объяснения сравнительно высоких содержаний циклопентанов, обнаруженных во многих нефтях. Следовательно, необходимо предположить, что либо циклопентановые кольца сохранялись при каком-нибудь процессе деградации, либо циклогексановые кольца изомеризовались, превращаясь в циклопентановые кольца. [28]
Терпены и терпеноиды представляют собой большую группу соединений, широко распространенных в растительном и животном мире. [29]
Каучук - высокомолекулярный терпеноид, содержащий от 3000 до 6000 единиц изопрена. Хотя он образуется у многих двудольных растений, только в немногих из них его количество представляет промышленный интерес. Каучук экстрагируется из латекса - млечного вязкого сока, выделяемого железистыми структурами, связанными с флоэмой. [30]