Cтраница 2
В настоящей работе показано наличие линейной корреляции между величинами рКа терпенофенолов и терпеногваяколоз и их термодинамическими параметрами растворения. Полученные данные сопоставлены с величинами рКа п приведены в таблице. Соответствующие зависимости в графической форме представлены на рисунке. [16]
В настоящей работе показано наличие линейной корреляции между величинами рКа терпенофенолов и терпеногваяколов и их термодинамическими параметрами растворения. Полученные данные сопоставлены с величинами рКа и приведены в таблице. Соответствующие зависимости в графической форме представлены на рисунке. [17]
Большое количество новых душистых веществ было синтезировано в последнее время из терпенофенолов и из диеновых углеводородов. Много сделано работ по выяснению зависимости между химическим строением вещества и его запахом. Можно привести немало примеров рационального решения технологических схем производства и коренного усовершенствования химических и технологических процессов. [18]
В этом обзоре мы попытались обобщить исследования, проведенные в области терпенофенолов и их превращений в терпе-ноциклогексанолы и терпеноциклогексаноны, многие из которых, обладая ценными парфюмерными качествами, нашли применение как новые душистые вещества. [19]
Таким образом было доказано э / сзо-изокамфановое строение терпенового заместителя в терпенофенолах ( Б) и ( Г) и экзо-расположение в них оксиарильного остатка. [20]
Основу методов установления строения терпеновых заместителей составили окислительное расщепление [47] и деструктивный озонолиз [77] терпенофенолов. [21]
Рассмотрены данные о зависимости между запахом и химическим строением ряда терпеноциклогексанолов и терпеноцикло-гексанонов, синтезированных из терпенофенолов. [22]
Результаты, полученные с помощью газо-жидкостной хроматографии, хорошо согласуются с данными прямых измерений констант ионизации некоторых терпенофенолов. [23]
Позднее было опубликовано несколько патентов 148 - 150 ], в которых описыва - - лось получение из терпенофенолов некоторых терпеноцикло-гексанолов и терпеноциклогексанонов, обладающих кедровым, сандаловым и мускусным запахом. [24]
Следовательно, возможна взаимосвязь между величиной рКа и энтальпией ( АЯ) и энтропией ( AS) растворения терпенофенолов в применявшейся жидкой стационарной фазе. [25]
Следовательно, возможна взаимосвязь между величиной рКа и энтальпией ( ДЯ) и энтропией ( AS s) растворения терпенофенолов в применявшейся жидкой стационарной фазе. [26]
Для установления расположения терпеновых заместителей относительно фенольного гидроксила можно использовать также различия в величинах дипольных моментов ( ц) бромпроиз-водных терпенофенолов. [27]
Однако использование терпеновых соединений, отличающихся необычайной склонностью к различным скелетным перегруппировкам [83], вносит большое своеобразие в реакции алкилирования и выделяет терпенофенолы из общего класса алкил-фенолов. [28]
Можно отметить также исследования Сиарса и Китчена [102] и Ватанабе [95], применивших ИК-спектроскопию для определения положения терпенового заместителя в ароматическом ядре терпенофенолов, выделенных из продукта алкилировання фенола камфеном. [29]
Хроматография в тонком слое окиси алюминия или сили-кагеля была применена для определения качественного состава о - и fz - алкил - и терпенофенолов, а также соответствующих алкпл - и терпеноциклогексанонов в их смеси. [30]