Тетр

Cтраница 1

Тетр а хл ор б е н з о л используется для превращения в 2 4 5 - т р и х л ор ф е но л, являющийся исходным материалом для синтеза полихлорзамещенных о-эминофенола. [1]

Тетр а г и д ро ин д а зол. Затем прибавляют 100 мл этилового спирта, чтобы облегчить удаление воды, и смесь вновь выпаривают, нагревая ее в вакууме. Остаток растворяют в-100 мл горячего петролейного эфира ( примечание 5) и, охладив раствор в течение 1 часа в бане со льдом, отфильтровывают с отсасыванием выпавший осадок и промывают небольшим количеством холодного петролейного эфира. [2]

Тетр а мети л мочевая кислота содержится в чае ( Джонсон), получена также синтетически. [3]

Тетр аэтилацеталь оглиоксаля е реагирует с винилэгиловьш эфиром в обычных условиях. [4]

Тетр - ( 4-летил - 2-атня - 3-прониоии пиррн) - втнлен, CJ Hs OiN4, получается при нагревании вышеугшшшутого соединения и абсолютном снирте и течение долгого времени с очень разбавлснвын спиртовым раствором хлорного железа. [5]

Тетр афторобораты очень разнообразны. [6]

Тетр з димит Bi2 ( Te, S) 3 - сульфотеллугрид висмута; гексагональные кристаллы стально-серого цвета; чертит бумагу. [7]

Газообразный тетр а фтор углерод, служивший удобным источником фтора, подавался в азотную плазменную струю через отверстия для ввода реагентов, расположенные по периферии канала сопла. [8]

Хлористый тетра - ( оксиметил) - фосфоннн получается, как указывают далее авторы, в результате взаимодействия тр. [9]

К расчету дипольного момента тетра ( хлор-метил метана. [10]

Молекула тетра ( хлорметил) метана содержит четыре одинаковых полярных заместителя, групповой момент которых л 87 D. Учтем теперь, что когда два диполя в составе общей цепи направлены в противоположные стороны, если цепь вытянуть, как на рис. 17 6, то одному из них при составлении парных произведений, нужно приписывать знак минус. [11]

Хроматограмма фракции 122 С - к. к. бензина прямой. [12]

Применение тетра - ( 5-цианэтилового эфира пентаэритрита в качестве стационарной жидкой фазы позволяет определить как сумму, так и индивидуальный состав ароматических углеводородов в бензинах. [13]

Изомерный состав моно - и бисхлорметильных производных ксилолов. [14]

Хлорметилирование тетра - и пентаметилбензолов проводят обычно в среде растворителя ( хлороформ, уксусная кислота, гептан, петролейный эфир), препятствующего выделению продуктов реакции в виде кристаллов из реакционной смеси в процессе реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4