Cтраница 3
ТБФ образуются смеси тетра - и трисольватов. [31]
При изучении перегруппировки тетра ( п-хлорфенил) - этиленгликоля и отвечающей ему окиси выяснилось что процесс течет мономолекулярно и скорости превращения гликол: и окиси примерно одинаковы. Оказалось, что вна чале расход бензпинакона превышает количество образующегос: бензпинаколина, а под конец реакции-наоборот. [32]
При применении избытка тетра - ( 3-метилбутил - 2) диборана реакции с гек-сином-1 или гексином-3 останавливаются на стадии моногидроборирования. [33]
Гидроокись и хлорид тетра ( гидроксиметил) фосфония являются исходным сырьем для получения термостойких полимеров. [34]
Все сложности технологии тетра - и гексафторида ( а их несравненно больше, чем мы перечислили) успешно преодолены современной наукой и техникой. Производство фторидов урана с самого начала их практического применения в атомной энергетике становится крупнотоннажным. [35]
С целью получения тетра -, пента - и гексаметилолмеламинов реакцию проводят в присутствии избытка формальдегида. Ме-тилольные производные меламина и продукты их полимеризации используются для пропитки и изготовления различных изделий из пластмасс. [36]
Неописанные в литературе тетра - и более глубоко пронитрованны. [37]
Давление насыщенного пара тетра -, пента - и гексаметилбепзолов. [38]
Полимеры на основе хлористого тетра - ( оксиметил) - фосфония не содержат связей Р - О или Р - N, чем, по-видимому, объясняется чрезвычайная устойчивость этих полимеров к гидролизу. [39]
Смесь 75 г неочищзнного тетра - ( 2-этил - - гексил) олова и 31 3 г хлорного олова нагревают при 225 - 230 С в течение 3 час. С), фильтруют, раствор выпаривают и остаток перегоняют в вакууме. [40]
![]() |
Межэлектродные емкости в триоде. [41] |
Такая четырехэлектродная лампа называется тетр одом. [42]
Тетраэтилоисульфоксгд 1 333 оаапн Тетр вти. [43]
Диацетилпиррилкетоны получаются при реакции тетра аме-щеиных пиррклкетонои с хлорингидрижзм уксуспзй кислоты также по реакции Фриделя и Крафгсн. [44]
Так же деалкилируют соли тетра - ие-пропенил -, тетраизопропенил - и тетравинилстибония. [45]